Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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IDV LPV/r NFV SQV TPV/r
DRV300-400
mg BID/RTV
100 mg BID*
Fármacos ATV fAPV
TPV/r
500/200 mg
BID e
claritromicina
500 mg BID:
h AUC TPV
66%, Cmax.
40% e Cmin.
100%.
SQV/r: s/d.
AUC
Claritromicina
h 94% a
poderá causar
prolongamento
QT.
SQV: AUC SQV
h 177% e
Cmax.
h 187%.
h AUC
claritromicina
40%.
Em associação
com RTV 200
BID: AUC da
Claritromicina
h 77%, Cmin.
h 182%
Interacção
similar ao APV.
Níveis de
Claritromicina
h 53%.
Redução
significativa
(70%) da
concentração
de metabolitos
activos da
claritromicina.
Claritromicina
AUC h 19%
e AUC do
metabolito
i 95%.
AUC da
Claritromicina
h 57%. Sem
efeito nos
níveis de DRV.
Ajuste de
dose da
claritromicina
se:
S/d.
IR moderada
a grave
- ajustar
dose de
claritromicina.
Não é
necessário
ajuste de
dose.
AUC de APV
h 18%. Não
há alteração
da AUC da
claritromicina
- sem ajuste
de dose.
Ajustar
dose de
claritromicina
se IR
moderada
a grave.
Dose: i 50%
dose da
claritromicina.
Considerar
terapêutica
alternativa.
Claritromicina
Ajuste de
dose da
claritromicina
se:
ClCr 30-60
– 500 mg
claritromicina
1 x /dia
Antimicobacterianos
ClCr
30-60 ml/min:
reduzir em
50%;
IDV/r: s/d
(ver tabela do
RTV.)
ClCr
30-60 ml/min:
reduzir em
50%;
fAPV/r: sem
ajuste de
dose, excepto
se IR - diminuir
dose de
claritromicina
(RCM).
ClCr < 30
– claritromicina
250 mg/dia.
Se potenciado:
AUC
Claritromicina
h 77%,
h Cmin. 182%.
ClCr
< 30 ml/min:
reduzir em
75%.
ClCr