Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

106 ARVfAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
AUC de SQV
i 76% e Cmin.
i 82% quando
administradas
como SQV/r
600 mg/100 mg
BID com
TPV/r.
Níveis de IDV
inalterados.
Níveis de SQV
h 3 x; AUC NFV
h 20% (estudo
efectuado com
Fortovase®).
AUC de DRV
i 26% e
Cmin. i 42%.
Níveis de RTV
sem alteração,
SQV h 20 x.
SQV AUC
h 4-7 x.
h AUC 836% e
h Cmin. 1700%
de SQV.
SQV/r 1600/
100 mg + ATV
300 mg:
AUC de SQV
h 60%,
h Cmax. 42%
e h Cmin. 112%
com.
AUC de APV
i 32%,
AUC de SQV
i 19%
-
Dose: dados
de segurança
e eficácia
insuficientes,
possível
antagonismo
in vitro.
Não há estudos
efectuados
com SQV
comprimidos
500 mg.
Monitorizar
concentrações
plasmáticas.
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
Dose:
dados insuficientes
para
recomendação.
SQV
Dose:
1000 mg/
100 mg SQV/r.
Dose: SQV
1000 mg BID +
LPV/r padrão.
Contra-indica-
-do, uma vez
que as doses
não foram
estabelecidas.
Dose: SQV/
ATV/RTV
1500mg ou
2000 mg/
300 mg/100 mg
QD. Monitorizar
concentrações
plasmáticas.
ATV AUC
i 68%
AUC de SQV
i 76% e Cmin.
i 82% quando
administradas
como SQV/r
600 mg/100 mg
BID com TPV/r.
AUC de LPV
i 55% e
Cmin. i 70%.
S/d.
S/d.
h AUC TPV
20% e h Cmin.
75%
APV/r
600 mg/100 mg
BID + TPV/r:
AUC de APV
i 44%, Cmin.
i 55%.
-
AUC de TPV
h 11x.
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
Não
recomendado
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
S/d.
Não
recomendado
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas
por grande
intervariabilidade.
Não recomendado,
no
entanto, se
necessário,
monitorizar
concentrações
plasmáticas.
Monitorizar
segurança
de TPV.
Sem dados
para fAPV, mas
é esperado a
i na AUC.
TPV
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.