Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

ARV fAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
Níveis de RTV
sem alteração,
SQV h 20 x.
IDV/RTV
800 mg/
100 mg: AUC
IDV h 178%,
RTV AUC
h 72% e Cmin.
IDV h 10 x
(comparativamente
a IDV
800 TID).
Níveis de RTV
sem alteração,
AUC NFV h 1.5
vezes.
h 14 vezes da
exposição a
DRV se
combinado
com RTV
100 mg BID.
LPV/r + RTV
100 mg BID
originou
h AUC do LPV
em 33% e
h Cmin. 64%.
AUC de ATV
h 238%, Cmin.
h1089%.
fAPV + 200 mg
RTV:
AUC h 100%,
Cmin. h 400%.
AUC de TPV
h 11 x.
-
Dose:
IDV/RTV
800 mg/
200 mg BID.
Relevância
clínica não
estabelecida.
Possível
h efeitos
adversos
intestinais.
RTV adicional
à associação
existente
no mercado
(KALETRA®)
não é
geralmente
recomendado.
Dose:
ATV 300 mg
QD + RTV
100 mg QD.
Dose: fAPV
1400 mg + RTV
200 mg QD;
ou fAPV 700 mg
+ RTV 100 mg
BID (EUA).
RTV
Dose:
1000 mg/
100 mg SQV/r.
Dose: DRV
só deverá ser
usado em
combinação
com RTV
100 mg BID.
Precaução:
monitorizar
ocorrência de
nefrolitíase e
monitorizar
níveis plasmáticos
do IDV.
Tabela 15
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