Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

104 ARVfAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
Níveis com LPV
caps:
LPV AUC
i 27%,
Cmin. i 33%;
NFV Cmin. h.
S/d.
Níveis de SQV
h 3 x; AUC NFV
h 20% (estudo
efectuado com
Fortovase®).
Níveis de RTV
sem alteração,
AUC NFV h 1.5
vezes.
IDV 800 mg
TID + NFV
750 mg TID:
AUC h de IDV
h 51%; NFV
h 83%.
Não
recomendado
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
S/d.
Doentes naïve:
usar doses
padrão.
Não utilizar
LPV/r em dose
única diária.
S/d; provável h
concentrações
de NFV.
AUC de APV
h 1.5 x.
Não há estudos
efectuados
com SQV
comprimidos
500 mg.
Relevância
clínica não
estabelecida.
Possível
h efeitos
adversos
intestinais.
-
Não
recomendado
NFV
Dose:
dados limitados
para IDV
1200 mg BID
+ NFV 1250 mg
BID.
Não
recomendado.
Dose: dados
insuficientes.
Monitorizar
concentrações
plasmáticas.
Doentes experimentados:
3 comp.
3 x /dia.
Solução oral
533/133 mg
2 x /dia com
alimentos.