Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

ARV fAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
Níveis com LPV
caps: LPV AUC
i 27%,
Cmin. i 33%;
NFV Cmin. h.
AUC de LPV
i 55%
e Cmin. i 70%.
fAPV/r 700 mg/
100 mg + LPV/r
400/100 mg
BID: h Cmax.,
h AUC, h Cmin.
do LPV h 30%,
37% e 52%,
respectivamente,
A Cmax.,
AUC e Cmin.
do APV
i 58%, 63%
e 65 %, respectivamente.
h AUC 836% e
h Cmin. 1700%
de SQV.
LPV/r + RTV
100 mg BID
originou
h AUC do LPV
em 33% e
h Cmin. 64%.
AUC de DRV
i 53% e
Cmin. i 65%,
AUC de LPV
h 37% e
Cmin. h 72%.
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas
por grande
intervariabilidade
.
IDV: AUC
h 20% e Cmin.
h 46 e 247%
(em 2 estudos
diferentes).
Doentes naïve:
usar doses
padrão. Não
utilizar LPV/r
em dose única
diária.
-
Com ATV
300 QD + LPV/r
400 mg/100 mg
BID:
Cmin. de ATV
h 45%; AUC e
Cmax. de ATV
inalteradas.
Dose: não
é possível
recomendar
posologia para
a administração
concomitante.
Monitorizar
níveis plasmáticas.
(RCM).
LPV/r
Dose:
SQV 1000 mg
BID + LPV/r
padrão.
RTV adicional
à associação
existente
no mercado
(KALETRA®)
não é
geralmente
recomendado.
Dose:
IDV 600 mg BID
ou 666 mg BID.
Doentes experimentados:
3 comp.
3 x/dia.
Solução oral
533/133 mg
2 x/dia com
alimentos.
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
PK de LPV
sem alterações.
Não usar
LPV/r OD nem
combinar LPV/r
com fAPV/r OD.
Em doentes
naïve usar
doses padrão;
em doentes
experimentados
usar LPV/r 600
mg/150 BID
(EUA – www.
clinicaloptions.
com/drugdrug)
Tabela 15
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