Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

102 ARVfAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
Níveis de IDV
inalterados.
AUC de APV
h 33%.
S/d.
SQV AUC
h 4-7 x.
IDV/RTV
800 mg/
100 mg: AUC
IDV h 178%,
RTV AUC
h 72% e
Cmin. IDV
h 10 x (comparativamente
a
IDV 800 TID).
IDV 800 mg
TID + NFV
750 mg TID:
AUC h de IDV
h 51%; NFV
h 83%.
IDV + DRV/r
800 mg BID +
400/100 BID:
h 23% AUC e
h 125% Cmin.
de IDV; h 24%
AUC e h 44%
Cmin. de DRV.
IDV: AUC
h 20% e Cmin.
h 46 e 247%
(em 2 estudos
diferentes).
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
-
A co-administração
não é
recomendada
por potencial
hiperbilirrubinémia
aditiva.
Dose: dados
de segurança
e eficácia
insuficientes,
possível antagonismo
in vitro.
Dose: IDV/RTV
800 mg/200 mg
BID.
Dose: não
estabelecida,
a combinação
pode h níveis
e toxicidade
de ambos os
fármacos (www.
epocrates.com).
IDV
Dose: dados
limitados para
IDV 1200 mg
BID + NFV
1250 mg BID.
Dose: não
estabelecida.
Poderá
aumentar risco
de nefrolitíase.
Dose:
IDV 600 mg BID
ou 666 mg BID.
Precaução:
monitorizar
ocorrência de
nefrolitíase e
monitorizar
níveis plasmáticos
do IDV.