Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

ARV fAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
APV/r
600 mg/100 mg
BID + TPV/r:
AUC de APV
i 44%,
Cmin. i 55%.
fAPV/r 700 mg/
100 mg + LPV/r
400/100 mg
BID: h Cmax.,
h AUC, h Cmin.
do LPV 30%,
37% e 52%,
respectivamente.
A Cmax.,
AUC e Cmin.
do APV i 58%,
63% e 65%,
respectivamente.
AUC de APV
h 33%.
fAPV/ATV
1400 mg/
400 mg QD
(apenas nos
EUA): AUC de
ATV i 33%,
Cmin. i 57%;
AUC de fAPV
h 78%,
Cmin. h 283%.
AUC de APV i
32%, AUC de
SQV i 19%.
fAPV+ 200 mg
RTV:
AUC h 100%,
Cmin. h 400%.
AUC de APV
h 1.5 x.
Sem dados
para fAPV, mas
é esperado
a i na AUC.
S/d.
Dose: dados
insuficientes
para recomendação.
Dose: fAPV
1400 mg
+ RTV 200 mg
QD; ou fAPV
700 mg + RTV
100 mg BID
(EUA).
Dose: não
estabelecida,
a combinação
pode h níveis
e toxicidade
de ambos os
fármacos (www.
epocrates.com).
Dose:
dados
insuficientes.
Não
recomendado
Dose: não
é possível
recomendar
posologia para
a administração
concomitante.
Monitorizar
níveis plasmáticas.
(RCM).
fAPV/r 700 mg/
100 mg BID +
ATV 300 mg
QD, AUC de
ATV i 22%,
Cmax. i 24%;
fAPV sem
alteração.
fAPV -
Contraindicado,
uma vez que
as doses
não foram
estabelecidas.
Não usar
LPV/r OD nem
combinar LPV/r
com fAPV/r OD.
Em doentes
naïve usar
doses padrão;
em doentes
experimentados
usar LPV/r
600 mg/150 BID
(EUA – www.
clinicaloptions.
com/drugdrug)
Dose:
sem dados
suficientes para
recomendação
de dose.
Utilizar com
precaução.
Tabela 15
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