Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

100 ARVfAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV SQV TPV
ATV AUC i
68%.
h AUC TPV
20% e h Cmin.
75%.
SQV/r
1600/100 mg
+ ATV 300 mg:
AUC de SQV
h 60%,
h Cmax. 42% e
h Cmin. 112%
com.
fAPV/ATV
1400 mg/
400 mg QD
(apenas nos
EUA): AUC de
ATV i 33%,
Cmin. i 57%;
AUC de fAPV
h 78%,
Cmin. h 283%.
AUC de ATV
h 238%,
Cmin. h
1089%.
S/d provável h
concentrações
de NFV.
Estudos
efectuados
demonstram
ausência de
alterações na
PK de ATV e
DRV.
Não recomendado,
no
entanto, se
necessário
monitorizar
concentrações
plasmáticas.
Dose: SQV/
ATV/RTV
1500 mg ou
2000 mg/
300 mg/100 mg
QD.
Dose:
ATV 300 mg
QD + RTV
100 mg QD.
A co-administração
não é
recomendada
por potencial
hiperbilirrubinémia
aditiva.
Com ATV 300
QD + LPV/r
400 mg/100 mg
BID:
Cmin. de ATV
h 45%; AUC
e Cmax.
de ATV
inalteradas.
-
fAPV/r 700 mg/
100 mg BID
+ ATV 300 mg
QD, AUC de
ATV i 22%,
Cmax. i 24%;
fAPV sem
alteração.
ATV
Não
recomendado
Dose:
administrar
ATV 300 mg
QD com DRV/r
600/100 mg
BID.
PK de LPV
Sem alterações.
Monitorizar
segurança
de TPV.
Monitorizar
concentrações
plasmáticas.
Dose:
sem dados
suficientes
para recomendação
de dose.
Utilizar com
precaução.