ÏÖ DOS SOLOS

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nas determinaçôes acima descritas e efetuadas na própria terra fina mediante
o ataque pelo H2SO4 de d = 1,47.
Publicaçôes estrangeiras apresentam as citadas relaçôes sempre
calculadas com dados de anâlise feita na argila isolada da terra fina mas,
neste trabalho tais câlculos foram feitos pelo método acima porque pesquisadores
do Institute de Quimica Agricola demonstraram que os resultados
se equivalem (53) e (117).
Bases Permutâveis: — Foram âeterminadas por percolaçâo de 12,5g
de tf.s.a. com 250 ml de acetato de amônio normal e neutro (pH 7),
o valor S determinou-se diretamente evaporando a sêco, em banho maria,
100ml do percolado, calcinando ao rubro, dissolvendo em excesso conhecido
de HC1 0,1 N e dosando o excesso com NaOH 0,1 N.
Quando este valor direto de S é igual ou inferior a 1 mE/100 g e
nâo se fêz a determinaçâo dos cations isoladamente, êle aparece como
dado no boletim de anâlise do perfil.
Nos demais casos onde os cations Ca**, Mg ++ , 'K + e Na* foram dosados
individualmente, o valor S que aparece no boletim représenta a
sua soma, servindo a determinaçâo direta do S apenas para contrôle
daquele achado por soma.
Ca-"- e Mg** permutâveis: — A soluçâo em que se détermina
o valor S direto serve para se determinar Ca^ e Mg++ pelo EDTA.
Em uma aliquota determina-se Ca ++ e Mg* + usando-se Eriochrome como
indicador e, em outra aliquota, dosa-se sômente o Ca+ + em presença
do indicador Murexida.
K + e Na + permutâveis: — Sâo determinados diretamente no percolato
de acetato de amônio em fotômetro de chama.
H + permutâvel: — O extrator usado nesta determinaçâo foi o acetato
de câlcio normal e de pH 7 (116).
Nos primeiros perfis do levantamento de Sâo Paulo empregou-se a
titulaçâo da soluçâo decantada, pelo NaOH 0,1 N (47), enquanto na
maioria fêz-se a medida do pH da mesma soluçâo com aproximaçâo de
0,01, comparando-se entâo estes valores com uma curva padrâo (99).
Valor T: — E' obtido pela soma de S e H*.
AZ+++ permutâvel: — Em vârios perfis esta determinaçâo foi feita
pelo processo clâssico que consiste em se agitar 10g de t.f.s.a. com
200 ml de KC1 normal, seguindo-se decantaçâo e titulaçâo com NaOH
0,1 N em presença do azul de bromotimol.
Anâlise Mineralógica:
Calhaus e Cascaîho: — A anâlise destas fraçôes foi feita qualitativamente,
observando-se a dominância de certos minerais quando possivel.
Para a identif icaçâo dos componentes mineralógicog destas fraçôes foi utilizada
a lupa binocular, microscópio polarizante, seguindo-se na medida
do possivel o método por meios oticos de Winchell (125), e por vêzes lançando
mâo de micro-testes quimicos (34).