ÏÖ DOS SOLOS

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Inicialniente as amostras foram sêcas ao ar, destorroadas e passadas
por peneira com abertura de 2 mm de diâmetro.
Na fraçâo maior de 2mm fêz-se a separaçâo de cascalhos e calhaus
(47) que posteriormente foram enviados ao Laboratório de Mineralogia,
enquanto a parte inferior a 2mm représenta a terra fina sêca ao ar
(t.f.s.a.) onde se fizeram as determinaçôes fisicas e quïmicas abaixo
descritas.
Anälise fisica:
Massa espedfica aparewte: — Foi determinada pesando-se 100 ml
de t.f.s.a. compactada em cilindro metâlico com aquela capacidade (47).
Massa espedfica real: — Foi determinada em balâo aferido de
50 ml contendo peso conhecido (± 15g) de terra fina sêca a 105'C e
enchido até o traço de aferiçâo com alcool etilico absolute, escoado de
bureta automâtica de 50 ml (47).
Anâlise Mecânica ou Gramiiométrica: — Foi feita por sedimentaçâo
em cilindro de Koettgen, sendo usado como agente de dispersâo
NaOH. Foram separadas quatro fraçôes de acôrdo com o Método Internacional
(47).
Nas amostras com mais de 1% de C fêz-se a destruiçâo da matéria
orgânica com H2O2.
A fraçâo areia grossa de todos os perfis e a areia fina de alguns
perfis selecionados foram remetidas para o laboratório de mineralogia,
cujos métodos vâo descritos adiante.
Argila Natural: — Nesta determinaçâo a amostra é agitada com
âgua destilada (47).
Umidade Equivalente: — Foi feita pelo método da centrifuga, de
acôrdo com o processo de Briggs e Mac Lane (85).
Anâlise quimica:
Carbono orgânico: — Foi determinado por oxidaçâo da matéria orgânica
com bicromato de potâssio 0,4 N, segundo o método Tiurin (47).
Nitrogênio total: — Usou-se a digestâo com äcido sulfofênico, catalisada
por suif a to de cobre e sulfato de potâssio; após a transformaçâo
de todo nitrogênio em sal amoniacal, este foi decomposto por NaOH e
o amoniaco destilado, recolhido em soluçâo de âcido bórico a 4% e titulado
corn H2SO4 O,02.N (47).
pH em âgua e em KCl normal: — Foram determinados potenciométricamente
na relaçâo aproximada solo: lïquido de 1:1, usando-se
electrodo de vidro e tempo de contato nunca inferior a meia hora, agitando-se
a mistura imediatamente antes da leitura; preferimos fazer
sempre uma pasta mole da amostra com o lïquido, em vez da proporçâo
rigida de 1:1, afim de fazermos a determinaçâo numa massa homogênea