ricardo aires - novembro 2008 - correo tese - Repositorio.ufc.br - UFC
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apresentam apenas pequenas diferenças quando comparados entre si, e algumas vezes<<strong>br</strong> />
associados a outros açúcares, para determinar má absorção de carboidratos ou deficiência na<<strong>br</strong> />
atividade de dissacaridases (MAXTON et al., 1990; NOONE et al., 1986).<<strong>br</strong> />
As combinações de celobiose-manitol (COBDEN et al., 1985; JUBY et al., 1989;<<strong>br</strong> />
COBDEN et al., 1980) e lactulose-manitol (UKABAM; COOPER, 1984; JUBY et al.; 1989;<<strong>br</strong> />
ANDRE et al., 1988) são consideradas os melhores testes com duplos açúcares, hoje<<strong>br</strong> />
utilizados para medida da permeabilidade intestinal. Alguma possibilidade de erro na<<strong>br</strong> />
avaliação pode ocorrer e está normalmente relacionada com o metabolismo e análise dos<<strong>br</strong> />
açúcares. Apesar de a lactulose não ser metabolizada por nenhuma das dissacaridases<<strong>br</strong> />
humanas, a celobiose é hidrolisada pela lactase intestinal (DAHLQVIST, 1964). A afinidade<<strong>br</strong> />
da lactase para com a celobiose, entretanto, é suficientemente baixa para não interferir na<<strong>br</strong> />
medida da permeabilidade. Em animais experimentais como ratos e cachorros, o manitol pode<<strong>br</strong> />
ser degradado em torno de 15 % do total ingerido, provavelmente via ação da enzima sorbitol<<strong>br</strong> />
de-hidrogenase (PAPPENHEIMER, 1990). Por outro lado, o percentual de recuperação do<<strong>br</strong> />
manitol nos pacientes é de aproximadamente 70% (COBDEN et al., 1985).<<strong>br</strong> />
Outras combinações de açúcares são também utilizadas, tais como<<strong>br</strong> />
lactulose/L-ramnose e celobiose/L-ramnose. A lactulose normalmente é recuperada quase que<<strong>br</strong> />
totalmente na urina, ao passo que a L-ramnose é reco<strong>br</strong>ada em torno de 75% na urina, após<<strong>br</strong> />
injeção intravenosa (MAXTON et al., 1986; ELIA et al., 1987).<<strong>br</strong> />
A atividade das dissacaridases ou transporte mediado por sistemas de<<strong>br</strong> />
transportadores intestinais pode ser associada a testes diferenciais de permeabilidade, que<<strong>br</strong> />
utilizam o principio comum dos marcadores já descritos. Por exemplo, a combinação do teste<<strong>br</strong> />
de lactulose/L-ramnose com lactose, sacarose e palatinose, em uma solução iso-osmolar,<<strong>br</strong> />
permite a avaliação simultânea da atividade da lactase, sacarase e isomaltase, bem como a<<strong>br</strong> />
permeabilidade (MAXTON et al., 1990). Neste teste, é possível fazer distinção entre<<strong>br</strong> />
deficiência primária e secundária de dissacaridases (MENZIES, 1974; NOONE et al., 1986;<<strong>br</strong> />
MAXTON et al., 1990). A D-xilose e 3-O-metil-D-glicose atravessam o epitélio intestinal por<<strong>br</strong> />
difusão e mediado por transportador protéico, respectivamente. Neste caso, a combinação<<strong>br</strong> />
simultânea de lactulose e L-ramnose com D-xilose e 3-O-metil-D-glicose pode ser utilizada<<strong>br</strong> />
para avaliar permeabilidade e transportes intestinais por difusão e mediados por<<strong>br</strong> />
transportadores (COOK; MENEZES, 1986). Este teste é melhor e especifico do que o teste<<strong>br</strong> />
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