ricardo aires - novembro 2008 - correo tese - Repositorio.ufc.br - UFC

More documents

Recommendations

Info

quinase de cadeia leve (MLCK) é considerada um efeito nas mudanças da condutância,<br />estimulando a contração prejuncional do citoesqueleto por fosforilação (TURNER et al.,<br />1977; TURKSEN; TROY, 2001). Isto estreita ou alarga os poros, dependendo do estímulo.<br />1.10 O Conceito de Permeabilidade Intestinal<br />No intestino delgado ocorrem digestão e absorção de nutrientes, essenciais ao<br />desenvolvimento e manutenção da vida. Normalmente o estado nutricional do indivíduo está<br />ligado à capacidade dos enterócitos absorverem os nutrientes provenientes da dieta.<br />Modificações no balanço da homeostase do intestino delgado e o estado nutricional em<br />condições hígidas e patológicas, tais como na doença celíaca (BRUNSER et al., 1966),<br />doença de Crohn (FARMER; MICHENER, 1979), linfangiectasia intestinal (VARDY et al.,<br />1975) e outras enfermidades diarréicas (SNYDER; MARSON, 1982; BERN et al., 1992;<br />SCHORLING et al., 1990, LIMA; GUERRANT, 1992) foram extensamente descritas.<br />A permeabilidade intestinal relaciona-se à barreira funcional e à permeação de<br />marcadores, sendo utilizada para medir a permeabilidade (MENZIES, 1984; TRAVIS;<br />MENZIES, 1992). Permeabilidade é o fluxo de solutos através de uma unidade de área de<br />membrana em certo tempo. A permeação depende do relacionamento estreito da substância<br />em questão com os constituintes da membrana a ser ultrapassada. A permeação relaciona-se<br />ao tamanho molecular da substância ou íon de que se trata, em relação aos poros hidrofílicos<br />da membrana. A permeabilidade é inerente à facilidade com que a superfície da mucosa<br />intestinal pode ser penetrada por substâncias, por difusão, sem a ingerência de mediadores de<br />constituintes específicos. A difusão não facilitada significa a passagem de moléculas,<br />dependente de gradiente de concentração, sem assistência passiva ou ativa de um sistema<br />bioquímico de transporte. A difusão obedece à lei de Graham, segundo a qual a difusão é<br />inversamente proporcional à raiz quadrada do peso molecular da substância em foco<br />(TRAVIS; MENZIES, 1992).<br />Em uma investigação clínica, a permeabilidade intestinal é aplicada para<br />permeação de moléculas com massa maior do que 150 dáltons, em vez de íons, como sódio<br />ou cloreto, para os quais a expressão permeabilidade de membrana é normalmente usada. A<br />25
permeabilidade intestinal pode ser afetada por enfermidades, drogas, dieta, citocinas,<br />hormônios ou o próprio ambiente, mas não parece ser comprometida pela idade, raça ou<br />fatores hereditários (TRAVIS; MENZIES, 1992). Alterações da permeabilidade intestinal<br />decorrentes de patologias diarréicas, alergias alimentares e outras abrem potencial para o<br />acesso não invasivo na avaliação e diagnóstico de doenças, bem como parâmetros para<br />terapêuticas, sendo a razão para o alto interesse na utilização dos testes de permeabilidade<br />intestinal. Neste trabalho, avalia-se a aplicação destes testes, utilizando uma nova<br />metodologia que aborda simultaneamente a integridade da mucosa, a permeabilidade da<br />mucosa, a área de absorção e a capacidade de dissacaridases do enterócito.<br />1.11 Histórico dos Marcadores para Testes de Permeabilidade Intestinal<br />O uso de marcadores para avaliar a passagem de substâncias através da barreira<br />intestinal vem de longa data. Lister (1873) introduziu no intestino de um cão um corante azul<br />com massa de 262 dáltons, numa tentativa de mostrar sua passagem através da parede<br />intestinal (LISTER, 1873). Os trabalhos de Reid (1892) indicaram a importância de se manter<br />gradiente osmótico e de pressão hidrostática para investigação in vitro das alterações de<br />permeabilidade e transporte intestinal. Reid (1892) utiliza o fluxo retrógrado de cloreto de<br />sódio para banho do lado mucoso, o qual ocorre quando a mucosa é lesada ou apresenta<br />alterações de permeabilidade.<br />Em 1901, Hober usou o molibdato (P.M. = 180 Da) para demonstrar que a<br />absorção era por via transcelular e Osterhout (1912) demonstrou que substâncias antagonistas<br />modificam determinados processos que controlam a permeabilidade intracelular em<br />membranas biológicas. A permeabilidade é, portanto, uma propriedade dinâmica das<br />membranas biológicas.<br />McCance e Madders (1930) utilizaram marcadores, tais como ramnose, xilose e<br />arabinose, para demonstrar a taxa de absorção de uma variedade de substâncias, ficando<br />estabelecido, em ratos, que depende do peso molecular e da lipossolubilidade (HOBER;<br />HOBER, 1937).<br />26
Page 1 and 2: 17 UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEA
Page 3: FICHA CATALOGRÁFICA Preparada
Page 6 and 7: DEDICATÓRIA “The action is
Page 8 and 9: ABSTRACT Introduction. The int
Page 10 and 11: LI - limite inferior LPH - lac
Page 12 and 13: LISTA DE FIGURAS 1 Esquema de
Page 14 and 15: SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO.......
Page 16 and 17: 1 INTRODUÇÃO 1.1 Desenvolvim
Page 18 and 19: linhagens maduras. Uma camada
Page 20 and 21: A subunidade sacarase (sacarase-iso
Page 22 and 23: para quantificar as bactérias col
Page 24 and 25: muito útil, pois é resistente a p
Page 28 and 29: Moléculas com massa acima de 180 d
Page 30 and 31: lactulose entra pela via paracelula
Page 32 and 33: Tabela 1 - Taxas de permeabilidade
Page 34 and 35: utilizando-se a D-xilose isoladamen
Page 36 and 37: (SIBER et al., 1980) ou metotrexato
Page 38 and 39: elacionados aos mecanismos envolvid
Page 40 and 41: Verificaram que células da glia en
Page 42 and 43: Após jejum de 12 horas, colhe-se a
Page 44 and 45: 3 JUSTIFICATIVA O trato gastri
Page 46 and 47: 5 MATERIAIS E MÉTODOS 5.1 Ét
Page 48 and 49: salários-mínimos, foi maior em 23
Page 50 and 51: 5.6 Soluções para o Teste Múltip
Page 52 and 53: como padrão interno diluído em 2,
Page 54 and 55: Para avaliação da normalidade na
Page 56 and 57: A Tabela 3 resume os dados, com os
Page 58 and 59: Grupo de voluntários-casos (34 cas
Page 60 and 61: Na Tabela 6, nota-se que existe dif
Page 62 and 63: Tabela 8 - Em cada grupo, comparaç
Page 64 and 65: Figura 14 - Cromatograma do HPLC do
Page 66 and 67: 6.2 Avaliação da Área de Absorç
Page 68 and 69: A Figura 18 apresenta a análise do
Page 70 and 71: de 0,6105, com ep de 0,0706, obtém
Page 72 and 73: Figura 23 - Análise do percentual
Page 74 and 75: No teste de Mann-Whitney, comparand
Page 76 and 77:
Positivo se > = x Sensibi
Page 78 and 79:
Considerando a estratificação por
Page 80 and 81:
- Não existe diferença marginal n
Page 82 and 83:
Tabela 13 - Avaliação da deficiê
Page 84 and 85:
A Figura 29 mostra a dispersão de
Page 86 and 87:
da população mundial adulta apres
Page 88 and 89:
quando eles são comparados. Quando
Page 90 and 91:
seja inerte e atóxico, e deve ser
Page 92 and 93:
identificar pacientes com deficiên
Page 94 and 95:
da expressão e atividade da cadeia
Page 96 and 97:
exequibilidade clínica, avaliando
Page 98 and 99:
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS A
Page 100 and 101:
BRUMMER, R. J. M.; KARIBE, M.; STOC
Page 102 and 103:
COOPER, B. T.; UKABAM, S. O.; O’B
Page 104 and 105:
FURUSE, M.; FURUSE, K.; SASAKI, H.;
Page 106 and 107:
LEVITT, M. D. Carboydrate assimilat
Page 108 and 109:
MENZIES, I. S. Alimentary disachari
Page 110 and 111:
PALYFORD, R. J.; BELO, A.; POULSOM,
Page 112 and 113:
STEVENSON, B. R.; SILICANO, J. D.;
Page 114 and 115:
WYATT, J.; VOGELSANG, H.; HUBL, W.;
Page 116 and 117:
ANEXO ESPECIAL AGRADECIMENTOS<
Page 118 and 119:
Anuência ANEXO B O diret
Page 120 and 121:
2.8 Condições de moradia: 
Page 122 and 123:
ANEXO E 121
Page 124 and 125:
Figura 2. Seções transversais de
Page 126 and 127:
CRIPTAS VILOS ENTERÓCITO
Page 128 and 129:
Lactose Figura 6. Representaç
Page 130 and 131:
Secção através das junções cel
Page 132:
Superfície Apical Superfície
show all

ricardo aires - novembro 2008 - correo tese - Repositorio.ufc.br - UFC

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?