INTEGRIDADE E FUNCIONALIDADE DOS ... - Ainfo - Embrapa

Revisão de Literatura 62
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2.4.3. Adição de Proteínas ao Sêmen
A diferença entre a composição das membranas espermáticas é,
juntamente com outros fatores como oxidação, temperatura, capacitação e
reação acrossomal, a base molecular para as diferenças em fertilidade. A
identificação das proteínas da membrana plasmática que estão envolvidas no
processo de fertilização pode ajudar a formulação de melhores protocolos de
criopreservação do sêmen (OLLERO et al., 1998a).
Afora os efeitos osmóticos, a diluição do sêmen em procedimentos
relacionados com a manipulação e criopreservação presumivelmente removem
as proteínas ligantes, os antioxidantes naturais e outros componentes
benéficos no plasma seminal requeridos para a manutenção da integridade da
membrana e função do espermatozóide. A remoção desses componentes
benéficos pela diluição pode também criar diferentes cargas entre os
espermatozóides resultando em aglutinação, um problema que pode ser
reduzido pela adição ao meio de pequenas quantidades de proteínas como por
exemplo a albumina sérica bovina (BSA) ou o próprio plasma seminal
(MAXWELL & JOHNSON, 1999).
A capacidade da BSA em se aderir a diferentes lipídeos é bem
conhecida e este efeito poderia ser responsável pela preservação da superfície
celular contra o rompimento lipídico o que, conseqüentemente, evitaria a perda
dos componentes de membrana (OLLERO et al., 1996). Upreti et al. (1995)
relataram benefícios à motilidade dos espermatozóides ovinos e à manutenção
da sua cinética durante o período de incubação (24 horas) após a adição de
BSA no sêmen refrigerado. Por sua vez, Ollero et al. (1996), avaliando a ação
crioprotetora sobre o sêmen ovino de várias substâncias, obtiveram resultados
superiores na preservação da viabilidade celular com o uso da BSA
comparativamente ao grupo controle (22% e 20% respectivamente, P