INTEGRIDADE E FUNCIONALIDADE DOS ... - Ainfo - Embrapa

Revisão de Literatura 54
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controle não tratado. Independentemente do indutor de capacitação usado
para desafiar os espermatozóides frescos, a adição do colesterol às
membranas espermáticas retardou a capacitação e a reação acrossomal
talvez, segundo os autores, devido a decapacitação dos espermatozóides.
Entretanto, ao contrário do sêmen in natura, os espermatozóides
criopreservados tratados com CLC responderam de maneira semelhante
àqueles não tratados quando submetidos aos agentes capacitantes.
Observando o desempenho de espermatozóides bovinos tratados com
CLC na fecundação in vitro, Purdy & Graham (2004b) também relataram que
espermatozóides criopreservados previamente tratados com CLC, fertilizaram
porcentagens similares de oócitos em relação àqueles não tratados e nenhum
tempo adicional de capacitação foi requerido para aqueles tratados. Quando
números iguais de espermatozóides móveis foram adicionados aos oócitos,
números iguais de oócitos foram fertilizados e evoluíram para o estágio de
blastocisto. Portanto, uma vez considerando-se os espermatozóides móveis,
os espermatozóides do grupo tratado e não tratado com CLC são equivalentes,
ambos em sua capacidade de fertilização e no tempo requerido para
capacitação.
Purdy & Graham (2004b) também verificaram que as taxas de prenhez
foram semelhantes entre novilhas inseminadas com sêmen tratado com CLC
(59%) e aquelas inseminadas com sêmen não tratado (50%). Segundo os
autores, embora o número de novilhas inseminadas em cada grupo (n=32)
tenha sido muito pequeno para detectar diferenças entre o tratamento e o
controle, houve uma tendência de melhor desempenho para o sêmen tratado,
sugerindo que o número elevado de espermatozóides que sobreviveram à
congelação após a adição de CLC, deva aumentar as taxas de fertilidade ou
permitir que menor número de espermatozóides sejam utilizados em uma dose
inseminante sem redução da fertilidade.
Mocé & Graham (2006) relataram que o uso de CLC no sêmen de touros
resultou em um significativo aumento da ordem de 17% a 26% na porcentagem
de células vivas em relação ao grupo controle não tratado, independentemente
da concentração inicial na qual o sêmen estava antes do tratamento com CLC
e subseqüente criopreservação. A concentração de 2mg de CLC para cada 120