INTEGRIDADE E FUNCIONALIDADE DOS ... - Ainfo - Embrapa

Revisão de Literatura 34
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processamento, desta forma parece que a avaliação da integridade da
membrana plasmática poderia ser mais eficaz do que acessar a motilidade na
avaliação da qualidade do sêmen (VALCÁRCEL et al., 1994).
Após a descongelação do sêmen ovino, a integridade de membrana é
drasticamente reduzida, enquanto que o efeito na motilidade não é tão
evidente. A análise simultânea da integridade de membrana e a motilidade
revelou a existência de uma grande população de espermatozóide com dano
de membrana que se apresenta móvel imediatamente após a descongelação.
Os espermatozóides com dano de membrana embora móveis, perdem
rapidamente a motilidade dentro de poucas horas de incubação a 37 o C. Este
resultado sugere que a porcentagem de espermatozóides intactos após a
descongelação possa ser utilizada para predizer a manutenção de motilidade
após oito horas a 37 o C (VALCÁRCEL et al., 1994).
De acordo com Valcárcel et al. (1994), pelo menos 30% dos
espermatozóides ovinos que mantêm a motilidade após congelação-
descongelação têm lesão da membrana plasmática. Ollero et al. (1998b)
observaram que após a refrigeração do sêmen ovino a viabilidade espermática
e a resposta ao teste hiposmótico (HOS) diminuíram 75%, enquanto que a
queda da motilidade não foi tão acentuada com 60% de células permanecendo
móveis aos 5 o C. Entretanto, em relação a congelação e descongelação, os
mesmos autores relataram alterações mais sérias que levaram a uma perda
total da integridade de membrana além de uma baixa resposta ao teste HOS
(3%). Morris et al. (2001) obtiveram 36,7% de integridade da membrana
plasmática dos espermatozóides ovinos corados com Hoechst 33258 após a
descongelação. Também analisando o efeito da criopreservação sobre os
espermatozóides ovinos com o Hoechst 33258, Valcárcel et al. (1997)
observaram claramente que a congelação-descongelação levou a um
decréscimo da integridade da membrana plasmática (de 73% para 44%).
A membrana plasmática é mais frágil que a membrana acrossomal
externa e parece ser consideravelmente mais frágil que as membranas
mitocondriais, sendo assim, sua preservação é o ponto mais crítico para o
sucesso da criopreservação (HARRISON & VICKERS, 1990; VALCÁRCEL et
al., 1997).