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Revisão de Literatura 32
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Espermatozóides do sêmen in natura por sua vez, requerem um período maior
de ligação antes que a maioria das células atinja esse estágio.
a) Alterações da Cinética Espermática
Embora o declínio na motilidade provocado pela criopreservação possa
ser explicado por alterações no transporte ativo e pela permeabilidade da
membrana plasmática na região caudal, também é possível que a alteração da
disponibilidade de energia ou danos nos elementos do axonema possam
contribuir para este fenômeno (WATSON, 1995). Tem sido relatado que os
espermatozóides descongelados freqüentemente apresentam-se com suas
caudas perdidas (GILLAN et al., 1999). O axonema, entretanto, tem sido
geralmente considerado uma estrutura resistente aos efeitos de resfriamento e
aquecimento (WATSON, 1995).
Características de motilidade dos espermatozóides antes e depois da
criopreservação têm sido comparadas (WATSON, 1995). Segundo Ollero et al.
(1998b) a motilidade espermática não diminuiu tão dramaticamente após a
refrigeração do sêmen ovino, ficou em média 60% aos 5 o C. Entretanto, em
relação a congelação e descongelação, os autores relataram alterações mais
sérias que levaram a uma perda total da motilidade. Por sua vez, Peris et al.
(2004) observaram que a congelação diminuiu a porcentagem de
espermatozóides com motilidade total e progressiva medidas pela CASA,
porém não foram encontradas diferenças significativas entre o sêmen in natura
e o descongelado para nenhum dos outros parâmetros de motilidade (VAP,
VSL, VCL, ALH, BCF, STR e LIN). De acordo com Watson (1995) entretanto,
geralmente observa-se uma diminuição da velocidade espermática em
conseqüência da criopreservação, especialmente os valores médios da
velocidade curvilínea ou velocidade média da trajetória e da linearidade.
b) Crioinjúrias às Membranas Espermáticas
Muitas das organelas espermáticas são envolvidas por membranas e é
sabido que essas estruturas são particularmente vulneráveis durante o