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Revisão de Literatura 26 _____________________________________________________________________ VAP -1 x 100. Uma trajetória com pontos espaçados de forma uniforme e com baixa amplitude, teria um valor alto de STR, uma vez que o caminho médio seria próximo do caminho em linha reta. Uma trilha circular teria um baixo STR pois o caminho médio é a média do caminho curvilíneo. A linearidade (LIN), uma comparação da linha reta e as trajetórias curvilíneas, é uma expressão da relação entre a projeção bi-dimensional do caminho tri-dimensional adotado pelo espermatozóide e seu ganho de espaço, calculado como VSL x VCL -1 x 100. Uma trajetória circular teria uma baixa LIN, pois o caminho curvilíneo seria muito maior do que o espaço ganho. Uma alta LIN na trajetória é aquela em que o espermatozóide percorre um caminho curvilíneo com uma amplitude relativamente baixa do ALH e a direção geral do movimento é a mesma do caminho em linha reta (MORTIMER, 1997). Alguns valores dos parâmetros observados pela CASA tem sido correlacionados com eventos fisiológicos. O padrão de cinética do espermatozóide no sêmen de humanos caracterizado por uma motilidade altamente progressiva associada a um significativo movimento lateral de cabeça tem sido correlacionado com a habilidade de penetrar no muco cervical (SERRES et al., 1984; AITKEN et al., 1985; FENEUX et al ., 1985; MORTIMER et al., 1986). O VCL e o VAP também têm sido utilizados para predizer resultados nos processos de fertilização visto que ambos os parâmetros são aumentados após a capacitação espermática (VERSTEGEN et al., 2002). Uma grande possibilidade que foi criada com o uso relativamente novo de taxas de aquisição de imagens de 60 Hz combinada ao aumento da resolução do sistema óptico e de melhores computadores que permitiram uma localização mais ampla das células, foi a avaliação do espermatozóide hiperativado (VERSTEGEN et al., 2002). Desta forma, vários autores têm investigado os padrões do movimento hiperativado dos espermatozóides de várias espécies e utilizado esses valores na comparação do comportamento da cinética espermática em diferentes condições fisiológicas e ambientes in vitro (MORTIMER, 1997; ROBERTSON et al., 1988) inclusive na espécie ovina (MORTIMER & MAXWELL, 1999; MORTIMER & MAXWELL, 2004). Apesar disso, pouca relação dos parâmetros mensurados pela CASA e alguns testes in vitro e in vivo usados para avaliar a qualidade do sêmen tem
Revisão de Literatura 27 _____________________________________________________________________ sido encontrada. Para Windsor (1997), a motilidade pós-descongelação, acessada subjetivamente ou objetivamente, não é necessariamente um bom indicador da função metabólica do sêmen. Eppleston & Maxwell (1995) por sua vez relataram não haver nenhuma correlação entre os parâmetros como motilidade, velocidade e linearidade mensuradas pela CASA no sêmen congelado de 97 carneiros e a fertilidade obtida por inseminações laparoscópicas de mais de 5000 ovelhas. Segundo esses autores ainda, o uso da CASA mostrou pouco benefício prático considerando o alto custo do equipamento. 2.3. CRIOPRESERVAÇÃO DO SÊMEN É importante reconhecer que a criopreservação inclui o processo completo desde a preparação e diluição do sêmen até a manutenção da capacidade funcional dos espermatozóides pós-descongelação. Em cada um desses estágios, os espermatozóides podem perder sua habilidade funcional. Embora alguns desses estágios possam ser relativamente inócuos, outros como a refrigeração e a congelação são muito estressores (WATSON, 1995). Durante o trajeto no epidídimo, os espermatozóides adquirem uma série de atributos individuais necessários para a fertilização, sendo assim uma célula altamente diferenciada em cada região específica. Entretanto, verifica-se que nem todos os espermatozóides adquirem os atributos na mesma proporção e velocidade, o que resulta em um ejaculado heterogêneo contendo subpopulações com diferentes respostas ao ambiente encontrado em vários pontos do trato feminino e portanto, diferindo no seu potencial para fertilização (AMANN et al., 1993). Há uma possibilidade de que os espermatozóides recuperados após a congelação e descongelação não sejam apenas uma população aleatória, mas sim uma subpopulação selecionada. Talvez essa subpopulação seja resistente à criopreservação porque suas membranas são extraordinariamente estáveis e não responsivas mesmo a estímulos fisiológicos relevantes. Desta forma, o processo de criopreservação agiria simplesmente selecionando uma população viável, porém relativamente infértil (WATSON, 1995).
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