INTEGRIDADE E FUNCIONALIDADE DOS ... - Ainfo - Embrapa

Revisão de Literatura 14
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em ovinos. A porcentagem de espermatozóides morfologicamente normais
após a descongelação foi de 89,8%, enquanto que a porcentagem de células
com acrossomo normal foi de 89,5%. Pequenas variações observadas na
morfologia e no status do acrossomo de populações espermáticas não alteram
as taxas de fertilização e desenvolvimento embrionário, sugerindo que a
quantidade de espermatozóides móveis por oócito é suficiente para compensar
qualquer variação nesses parâmetros.
Apesar da importância da análise morfológica estar sendo
freqüentemente depreciada, a motilidade, morfologia e a produção espermática
se correlacionam em vários graus. Assim, um estudo da morfologia pode
indicar quais os níveis de motilidade e produção espermática são normais
(BARTH & OKO, 1989). Para efeito de julgamento do sêmen descongelado de
carneiros doadores, foram estipulados os padrões máximos de anormalidades
espermáticas de 20% e 10% para defeitos totais e defeitos maiores
respectivamente (BLOOM, 1972; HENRY & NEVES, 1998).
b) Integridade das Membranas e Viabilidade do Espermatozóide
A avaliação das células espermáticas por técnicas que apresentem
grande acurácia, maior objetividade e repetibilidade é de grande importância.
Dentre as técnicas de avaliação do sêmen, grande ênfase vem sendo dada ao
uso das sondas fluorescentes, por suas características de marcar estruturas
específicas das células e detectar integridade estrutural ou funcional de forma
clara (MEDINA, 1995, CELEGHINI, 2005). As diferenças em afinidade das
sondas fluorescentes por determinadas regiões do espermatozóide
aparentemente é resultado de interações destas com os lipídios e proteínas
heterogeneamente distribuídas nas membranas (EDDY & O’BRIEN, 1994).
A análise laboratorial da integridade espermática é fundamental na
pesquisa e tecnologia de sêmen visto que é um requerimento essencial para a
função celular como um todo (HARRISON & VICKERS, 1990; MEDINA, 1995;
PINTADO et al., 2000). Vários métodos para distinguir células viáveis e não
viáveis têm sido utilizados tais como a coloração por eosina-nigrosina
(HANCOCK, 1951) e as sondas fluorescentes, diacetato de carboxifluoresceína