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Revisão de Literatura 8
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distribuição e composição dos fosfolipídios que estão associadas à reação
acrossomal, pré-requisito para a fecundação (ROLDAN & GOMENDIO, 1992;
GORDON, 1994; PÉREZ et al., 1996a; GILLAN et al., 1997; OLIVEIRA, 2002).
Após a ejaculação, os espermatozóides bovinos são brevemente
expostos às principais proteínas do plasma seminal, conhecidas como BSPs
que cobrem a membrana do espermatozóide. Essa ligação interage com as
lipoproteínas de alta densidade (HDL), resultando no seqüestro de fosfolipídios
e colesterol da membrana plasmática o conseqüentemente numa
desestabilização com modificação da sua composição lipídica ou capacitação
espermática. As BSPs estimulam esse primeiro efluxo de colesterol à
ejaculação e então, no trato genital da fêmea, fatores semelhantes à insulina e
as HDL mediam um segundo efluxo de colesterol, levando à completa
capacitação (THÉRIEN et al., 1999). A albumina presente no trato reprodutivo
feminino também tem importante papel na indução da capacitação por
promover o efluxo de colesterol, sendo necessária para transformar
espermatozóides parcialmente capacitados em completamente capacitados.
Dos vários eventos que acompanham a capacitação, a perda de esteróis é um
dos poucos que se conhecem ser obrigatório (NIMMO & CROSS, 2003), sendo
a eliminação do colesterol uma das últimas etapas deste processo (JAISWAL
et al., 1998).
Os espermatozóides humanos, assim como os de camundongos,
requerem íons cálcio (Ca 2+ ) extracelulares para completarem a capacitação. A
incubação em meio contendo Ca 2+ em níveis elevados acelera a transição de
espermatozóides humanos do estado de não capacitação para o estado de
capacitação (DasGUPTA et al., 1993). Outros dois elementos importantes nas
mudanças do status de capacitação espermática são o bicarbonato de sódio
(HCO 3- ) e a albumina. Parece que o HCO 3- induz a redistribuição lateral do
colesterol da membrana plasmática dos espermatozóides facilitando a extração
do lipídio pela albumina (FLESCH et al., 2001).
O tempo mínimo e médio necessário para a capacitação in vitro difere
consideravelmente de espécie para espécie. Essas variações são devido às
diferenças inatas nas características físicas e químicas da membrana
plasmática. O tempo requerido para a capacitação, seja in vivo ou in vitro,