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Resultados e Discussão 146
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aumentando a quantidade de colesterol nesta magnitude, a taxa de
colesterol:fosfolipídio no espermatozóide bovino deveria dobrar de 0,45
(DARIN-BENNETT & WHITE, 1977) para aproximadamente 0,9 ou mais, o que,
segundo eles é similar àquela encontrada em espermatozóides de coelhos
(0,88) e de humanos (0,99), os quais são mais resistentes ao choque térmico.
Assim, baseando-se na concentração de CLC em relação ao volume utilizada
neste trabalho (1,5 mg/mL), podemos supor que a taxa de colesterol:fosfolipídio
no espermatozóide ovino teria dobrado de 0,43 para 0,86 após a co-incubação.
Por outro lado, baseando-se na concentração de CLC em relação ao número
de espermatozóides usada neste trabalho (0,09 mg de CLC/100 x 10 6 sptz), o
qual foi aproximadamente 14 vezes menor que a relatada por Purdy & Graham
(2004a) (1,25mg de CLC/100 x 10 6 sptz), podemos supor que a taxa de
colesterol:fosfolipídio no espermatozóide ovino neste experimento, subiu de
0,43 para apenas 0,46 o que pode ter sido insuficiente para provocar qualquer
efeito nos parâmetros espermáticos.
O desmosterol não teve nenhum efeito detectável sobre o status de
capacitação espermática neste trabalho o que não corroborou com Nimmo &
Cross (2003) que identificou uma atividade inibitória deste elemento sobre a
capacitação semelhante àquela observada pelo colesterol. Os referidos autores
relataram ainda que quando a ação inibitória foi graficamente representada em
relação à concentração total de esterol, os valores da concentração média
efetiva (CE50) foram os mesmos para os tratamentos com desmosterol e
colesterol. Baseado neste achado, a concentração de desmosterol utilizada
neste trabalho foi a mesma usada para o colesterol (1,5 mg/mL no meio de co-
incubação).
Assim como aconteceu com o colesterol, a ausência de efeitos
significativos com a adição do desmosterol pode ter sido um reflexo de uma
insuficiente quantidade utilizada. Outra explicação poderia estar numa
ineficiência na incorporação do desmosterol à membrana plasmática ou na sua
fácil remoção após a incorporação. Corroborando com essa hipótese, Phillips
et al. (1998) relataram uma maior eficiência de efluxo do desmosterol
incorporado à membrana plasmática que foi atribuída pelos autores a uma
propriedade da associação deste esterol com a bicamada lipídica.