INTEGRIDADE E FUNCIONALIDADE DOS ... - Ainfo - Embrapa

Resultados e Discussão 144
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O fato da motilidade total (MT) mensurada pela CASA não ter sofrido
influência do tratamento com colesterol corrobora com o que foi encontrado por
Mocé & Graham (2006) em bovinos e Zahn (2002) em eqüinos, porém está em
desacordo com o que foi relatado por Purdy & Graham (2004a) também em
bovinos e Barrera-Compean et al. (2005) em caprinos que verificaram
incremento neste parâmetro em grupos adicionados de complexo de inclusão
de colesterol e ciclodextrina (CLC). Já a motilidade progressiva (MP) sofreu um
incremento com a incorporação de CLC nos espermatozóides segundo Mocé &
Graham (2006) porém isso não foi observado neste trabalho nem foi relatado
por Zahn (2002). A ausência de efeito significativo da adição de colesterol
sobre outros parâmetros de cinética como o vigor espermático (Vigor),
linearidade (LIN), retilinearidade (STR) e velocidade curvilinear (VCL)
corroboraram com Zahn (2002).
A não detecção de melhoria na integridade da membrana plasmática
não corroborou com os relatos de alguns autores que verificaram incremento
neste parâmetro devido a adição de colesterol ao sêmen (ZAHN, 2002;
MORRIER et al., 2003; PURDY & GRAHAM, 2004a e MOCÉ & GRAHAM,
2006) porém concordou com o que foi relatado por outros autores que não
verificaram influência da sua adição sobre a viabilidade espermática
(BARRERA-COMPEAN et al., 2005; OLLERO et al., 1996 e 1998b).
A constatação de que a incorporação de CLC não teve nenhum efeito
sobre a integridade e o status de capacitação dos espermatozóides corroborou
com os relatos de Barrera-Compean et al. (2005) que também não detectaram
influência em caprinos e com os de Purdy & Graham (2004b) que não
identificaram efeito sobre a capacitação e reação acrossomal de
espermatozóides bovinos criopreservados submetidos à agentes capacitantes.
Os resultados entretanto foram diferentes daqueles relatados por Morrier et al.
(2003) que observaram um incremento no número de espermatozóides ovinos
não capacitados e não reagidos após tratamento com CLC e criopreservação e
com aqueles de Zahn (2002) que obtiveram porcentagem significativamente
maior de células espermáticas com acrossomo reagido nas amostras
incubadas sem colesterol logo após a descongelação, após a indução da
capacitação e após a incubação por 90 minutos.