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Resultados e Discussão 136
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característica que pode justificar a divergência observada entre os resultados
obtidos neste trabalho e aqueles descritos na literatura por alguns autores.
A incubação não modificou significativamente (P>0,05) o status de
capacitação dos espermatozóides em nenhum agrupamento animal. As médias
gerais obtidas no S-IN para F, B e AR em comparação com aquelas obtidas no
S-CD não foram capazes de confirmar que a incubação de espermatozóides
previamente capacitados poderia levar a reação acrossomal (GILLAN et al.,
1997). Segundo Yanagimachi (1994), o tempo necessário para a ocorrência da
capacitação pode variar de acordo com a composição físico-química do meio
sendo assim, condições que mantêm as membranas espermáticas estáveis
provavelmente prolonguem o tempo de capacitação. Pressupõe-se que o meio
SOF ou o curto tempo de incubação utilizado nesse trabalho, tenha fornecido
condições apropriadas que evitaram o aparecimento mais significativo dos
efeitos de um provável estresse oxidativo pelo qual os espermatozóides
estariam sendo submetidos (PERIS et al., 2004) e que poderiam modificar seu
status de capacitação.
Além disso, de acordo com Pérez et al. (1997), a percentagem de
espermatozóides capacitados no sêmen parece ser limitada ao tamanho de
uma determinada subpopulação espermática predisposta à capacitação
espontânea, sendo que, depois de atingida essa proporção, não se observa
aumento significativo de células nessa categoria. Dentro desse raciocínio,
supõe-se que, após a descongelação das amostras de sêmen desse trabalho,
toda a subpopulação espermática que estaria predisposta a sofrer a
capacitação tenha se capacitado, não restando um número de células
significativo nessa condição para que fosse detectado aumento dessa
categoria durante a incubação da amostra.
Aparentemente a presença na fórmula do SOF de Ca 2+ e HCO3 - ,
elementos que suportam a capacitação espermática e reação acrossomal
(AMANN et al., 1993; CARDULLO & FLORMAN, 1993; DasGUPTA et al., 1993;
JAISWAL et al., 1998; FLESCH et al., 2001), não foi capaz de incrementar a
ocorrência desses fenômenos durante a incubação. A presença de BSA,
componente identificado como responsável pelo efluxo de colesterol após sua
redistribuição lateral na membrana plasmática induzida pelo HCO3 - (FLESCH