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TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

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ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO <strong>BRASILEIRA</strong> DE CIÊNCIA <strong>DO</strong> <strong>SOLO</strong> 53<br />

traçâo e o potencial osmótico sâo os mesmos em tôdas as partes da<br />

soluçâo. O potencial osmótico, na soluçào, näo tem um vetor espadal<br />

qualquer.<br />

Nos enxames, os ions adsorvidos sâo fixados na superficie das micelas<br />

em disposiçôes espaciais de acôrdo com a hidrataçâo de cada<br />

um (Jenny). O seu movimento browniano é sômente uma oscilaçâo.<br />

A sua concentraçâo cresce ràpidamente à medida que se aproxima da<br />

superficie da micela. O potencial osmótico dos enxames tem um vetor<br />

espacial fortemente pronunciado, cujo gradiente é da ordern da terceira<br />

potência, como mostraram VAGELER e seus colaboradores.<br />

Dai resultou a posibilidade do câlculo, ao menos para solos sem<br />

complexos secundârios (grumos), da higroscopicidade de MITSCHEE-<br />

LICH, da hidrataeäo dos ions adsorvidos, como mostraram ALTEN, KUB-<br />

3VQES e VAGELER, e, mais tarde, da parte do M "higroscópico", isto é,<br />

da âgua dos enxames com a pressâo de 1 at. na zona limite entre a soluçâo<br />

dos solos e Ms (Ahy) com o material analitico do Instituto Agronômico<br />

de Campinas e do "Institut fur Tropische Bodenkunde" da<br />

Universidade de Hamburgo, a saber:<br />

_ / Ahy \ 3 ^ /S + 0.1 (H + AI) V<br />

~ \ As / V As / at.<br />

Sendo: As = âgua dos enxames, calculada em percentagem de<br />

volume, em pF para a construçâo da curva do potencial, segundo<br />

SCHOFFIELD.<br />

2) pFs = 3,0 (log Ahy — log A.) + 3,0<br />

pF<br />

3) log A8 = log Ahy — h 1,0<br />

3<br />

para o câlculo da âgua dos enxames correspondentes a cada valor pF<br />

de interesse.<br />

O potencial osmótico ico da soluçâo dos solos pode ser calculado<br />

aproximadamente pela equaçâo do "Salinity Laboratory" dos Estados<br />

Unidos.<br />

4) 7T0 = 0,36 x milimhos/cm at.<br />

usando as medidas de condutividade em milimhos, ou pela equaçâo<br />

clâssica :<br />

Corp<br />

5) *„ = 24,4 •(<br />

sendo Corp = numero de corpüsculos osmôticamente efetivos, A« =<br />

âgua da soluçâo à temperatura de 25°C.<br />

Ora, a equa?âo clâssica vale com boa aproximaçâo, apenas para<br />

moléculas nâo dissociadas. Para os sais dissociados do solo, os valores<br />

calculados sâo pequenos demais.<br />

Para o julgamento do perigo da salinidade serve a equaçâo 6, deduzida<br />

do comportamento osmótico dos principals sais do solo:<br />

1.4<br />

. Mes<br />

6) TT0 = 24.4

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