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TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

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52 ANAIS DA TERCKIRA <strong>REUNIÄO</strong> <strong>BRASILEIRA</strong> DE CIÊNCIA <strong>DO</strong> <strong>SOLO</strong><br />

raizes procuram, elas mesmas, os lugares da âgua" (BOUYOUCOS). Isto<br />

significa que a quantidade de âgua adsorvida pelas plantas dépende<br />

dos pontos de contato entre as raizes e o solo, ou seja, do desenvolvimento<br />

individual das raizes. A quantidade de âgua que fica no solo<br />

quando as plantas murcham e morrem é, pois, essencialmente urn valor<br />

casual, dependendo do desenvolvimento individual da planta no ensaio<br />

consider ado;<br />

2) — O critério do "permanent wilting point" é a falta de recuperaçâo<br />

da planta que murcha em atmosfera saturada dâgua, .isto é, o<br />

Tnurchamento permanente em seguida à interrupçâo da transpiraçâo.<br />

Quanto ao tempo necessârio à observaçâo, diferem muito as opiniôes<br />

dos autores. É evidente que, em atmosfera saturada, um solo mais ou<br />

menos sêco adsorve quantidades notâveis de âgua que, afinal de contas,<br />

aparecem como âgua morta. Mais ainda: numa tal atmosfera, após<br />

muitos dias sem recuperar a âgua, as plantas se tornam novamente<br />

viçosas se até mesmo pequenas quantidades de âgua sâo adicionadas<br />

ao solo. Isto prova que elas estâo longe de ser realmente mortas. O critério<br />

é, pois, completamente arbitrârio, sem qualquer relaçâo real com<br />

as pressées osmóticas do solo.<br />

Se os ensaios com plantas indicadoras sâo feitos näo como é usual,<br />

com um ou poucos individuos, mas com muitos, cujas râizes podem<br />

realmente esgotar a âgua do solo e morrem, os valores da âgua morta<br />

sâo muito menores do que os determinâveis pelo procedimento usuâl.<br />

Os Ultimos incluem grandes quantidades de âgua, que nâo foram utilizadas<br />

apenas porque as raïzes nâo chegaram à âgua no mosâico da<br />

numidade do solo.<br />

Ora, os valores determinâveis pelo procedimento proposto coincidem,<br />

com boa aproximagäo, com os valores calculâveis para 8 e 16 at.,<br />

baseados nos dadós quimicos do solo, considerando nâo sômente os sais<br />

solûveis, mas igualmente os cations adsorvidos dos complexos para a<br />

construgäo das curvas dos potenciais fisiológicos.<br />

Tais curvas coincidem com as dos potenciais capilares sômente<br />

por acaso e assim mesmo só quando se trata de solos levés, sem teor<br />

notâvel em sais. De modo gérai elas sâo muito diferentes, mostrando<br />

que a tentativa de deduzir valores fisiológicos do potencial capilar, por<br />

exemplo, a âgua morta como uma percentagem do M ou Afc importa<br />

em perda de tempo, pois sômente solos do mesmo tipo podem fornecer<br />

valores aproximados.<br />

Os potenciais cinéticos e estâticos e os potenciais fisiológicos devem<br />

ser oalculados individualmente, sobretudo no caso de solos salinos,<br />

a fim de que se possa chegar a uma avaliaçâo correta das propriedades<br />

do solo.<br />

A base da compreensäo do problema dos potenciais fisiológicos do<br />

solo sâo as pesquisas de TROFIMOFF, que resultaram no conceito do<br />

filme dâgua sem sais das micelas do solo. Isto significa que os sais solûveis<br />

na âgua" do solo näo podem entrar na âgua dos enxames de<br />

ions das micelas como entidades, a nâo ser em troca de ions em equilibrio<br />

dinâmico. Este conceito, inicialmente muito atacado, foi confirmado<br />

pelo fenômeno fàcilmente observâvel, da chamada adsorçâo negativa,<br />

isto é, o aumento da concentrai de soluçâo de sais nos solos,<br />

que pode ser compreendido pela entrada da âgua das soluçôes nos enxames<br />

dos complexos, ficando os sais de fora.<br />

A unica consequência logica dêste processo é que entre os enxames<br />

de ions dos complexos e a soluçâo dos sais dos solos, deve existir<br />

equüibrio osmótico, como frisaram VAGELER, ALTEN, KURMIES, ENDELL<br />

e outros. Hâ, entretanto, uma restriçâo importante: este e.quilibrio deve<br />

existir apenas na linha limite entre os enxames e a soluçâo. Nesta ultima,<br />

as moléculas e os ions dos sais sâo livremente móveis. A concen-

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