TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

516 ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO BRASILEIRA DE CIÊNCIA DO SOLO
te um minuto com o solvente (HC1 0.5 N), em seguida filtracäo, tomada
de aliquota e determniaçâo colorimétrica do P2O5, após destruiçâo
da matéria orgânica e insolubilizaçâo da silica.
Os resultados obtidos com êsse método que denominamos
H.S.P.A.: deram uma concodância razoâvel com os resultados de
campo. Como haviam casos em que, apesar do solo apresentar um
teôr baixo de P2O5, a reaçâo à adubaçâo fosfatada nâo foi o que era
de se esperar, tentamos calcinar a amostra antes de procéder à extraçâo,
seguindo uma sugestâo do Dr. WILHELM MOHR, com o fim de
recuperar o fósforo orgânico.
Fizemos a calcinaçâo em mufla elétrica a 500°C. Os resultados
foram sensivelmente mais elevados que os obtidos pela extraçâo direta
da amostra, entretanto, deixaram de apresentar qualquer correlaçâo
com os ensaios de campo.
Tendo em vista o trabalho de BUED e MUKFHY — The Use of Chemical
Data in the Prognosis of Phosphate Deficiency in Soils (1939
Hilgardia Vol. 12 n. 5), tentamos urn extraçâo em meio alcalino. Os
autores citados determinaram o fósforo absorvido, extraindo-o com
uma soluçâo de equilibrio de 1:5, durante 1 hora com soluçâo 0,IN de
Na OH. Seguimos entretanto uma técnica diferente. Procuramos uma
extraçâo mais enérgica, afim de recuperar também todo o fósforo orgânico.
Substituimos o hidróxido de sódio pelo de potâssio e aumentamos
a concentraçâo para 0,5 N, com o fi mde flocular a argua. A
técnica foi a seguinte: Em balâo aferido de 50 ml, colocamos 5 g de
amostra finamente pulverizada, tratando com cêrca de 30 ml de KOH
00,5 N e conservando em banho-maria por 1 hora. Após resfriamento
o volume foi completado com a mesma soluçâo, agitado e deixado
em repouso âté o dia seguinte. O liquido sobrenadante foi centrifugado,
pipetada uma aliquota de 1 ml em bêcher Pyrex de 50 ml, evaporado
a sêco e em seguida tratado com âcido perclórico e nitrico para
destruir a matéria orgânica, e H Cl para insolubilizar a silica, seguindo-se
a determinaçâo colorimétrica do P2Or,.
DISCUSSÄO DOS RESULTADOS
Na tabela I apresentamos os resultados das determinaçôes de
P2O5 em amostras dos experimentos de adubaçâo de cana de açûcar,
juntamente com os dados referentes ao aumento de produçâo em
t/ha resultante de aplicaçâo de 120 kg/ha de P2O5 e as colheitas relativas
das parcelas sem fósforo.
Para mais detalhes sobre experimentos, ver o trabalho "Experimentos
de Adubaçâo de Cana de Açûcar em Pernambuco", do autor.
O fósforo total, o solûvel em KOHO. 5N e o extraido pelo
H Cl 0.5N (H.S.P.A.) após calcinaçâo nâo deram correlaçôes significativas
com o resultado dos experimentos de adubaçâo.
Levando-se em conta que o fósforo extraido em meio fortemente
alcalino abränge tanto o orgânico como o adsorvido, e também, que
a liberaçâo do fósforo orgânico dépende, naturalmente, das condiçôes
fisicas do solo, ou seja, em grande parte do teôr em argila, e que a liberaçâo
do fósforo adsorvido dépende do grâu de saturaçâo do complexo
adsorvente, que por sua vez é parte da fraçâo argila, lembramonos
de tentar expressar os resultados nâo e mmiligramas de P2Or>
por 100 g de solo, mas em mg de P2O5 por grama de argila.
Analisamos a correlaçâo dêsse valor, que denominamos de indice
fósforo/argila ou P/A, com os da colheita relativa.
Empregamos o método de BRAY — :Soil Plant Relations: The
Quantitative Relation of Exchangeable Potassium to Crop Yields and
to Crops Response to Potash Additions — Soil — Science, 1944
58:305) para o câleulo de c, na equaçâo de MITSCHERLICH modificada.