TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

ANAIS DA. TERCEIRA REUNIÂO BRASILEIRA DE CIÊNCIA DO SOLO 141
Em gérai os solos carbonatados de nossa regiâo, sâo« todos saturados,
sendo o S igual ao T. O câlcio trocâvel, nâo é dosado separadamente
como as outras basest o seu valor é obtido por diferença entre
•o S assirri determinado e a soma das outras bases, dosadas no extrato
do solo. : I i . I ;•• j
O f a tor igual a 1, empregado para o câlculo, obtem-se da seguinte
expressâo: (0.1 x 100 -4- 10) = 1, onde cada ml de âcido, équivale a
0.1 ME de NH4, e 10 a quantidade em gramas de solo empregada.
:DETERMINAÇÔES DA CAPACIDADE TOTAL DE TROCA DE BASES
OU VALOR T
1
O quimismo dessa determinaçâo, difere muito pouco em relaçâo ao
•do S, pois precisamos deslocar do complexo nâo sômente as bases, mas
também o hidrogênio trocâvel. O principal emprego é o mesmo, apenas
diferindo no agente percolador, ou seja na força de adsorçâo ou de
•deslocamento dos cations das solu?ôes empregadas.
O valor T quando representado em ME por 100 gramas de solo,
é igual a soma do valor S com o H. (T = S + H).
O método adotado, foi o que apresentou melhor cqncordância nos
estudos comparativos realizados nesse Laboratório com vârios métodos
.internacionalmente conhecidos.
RE ATI VOS: — a) Soluçâo de hidróxido de bârio 0.1 N
b) Soluçâo de clorêto de amônia 1 N
, c) Soluçâo de âcido sulfûrico 0.1 N
d) Soluçâo de hidróxido de sódio 0.1 N
e) Soluçâo de nitrato de prata 5%
ƒ) Alcool etilico ajustada a pH 7,0
g) óxidp de magnésio p.a.
" PROCESSO: — Pesar 10 gr., de solo sêco ao ar e passar para um
»erlenmeyer de 300 ml de rôlha esmerilhada. Juntar 100 ml da soluçâo
de hidróxido de bârio e agitar durante 30 minutos num agitador mecânico.
Deixar repousar durante 16 a 18 horas. Em segùida, filtrar
o liquido claro sobrenadante em cadinho de Gooch preparado com dois
papeis de filtro, e passar todo o conteüdo para o mesmo com o auxilio
•de uma pisêta contendo âgua distilada. Lavar o solo com 250 ml de
clorêto de amônia, juntando 20 a 30 ml de cada vez e só adicionando
nova quantidade, depois de esgotada a anterior. Terminada a operaçâo,
mudar de Kitasato, 1 e continua? a lavagem empregando alcool absoluto
ajustado a pH 7,0, até que o filtrado nâo apresente reaçâo de. cloxêto
com o nitrato de prata. Empregar um bastäo com policial de, borracha
afim de retirar os cristais de clorêto de amônia que ficam aderidos
nas bordas do cadinho. Separar o alcool d a lavagem para ser re-
'Cuperado.
Continuar o processo, com a transferência do solo, juntamente
com o papel de filtro para, um balâo Kjeldahl de 500 ml, utilizando âgua
distilada até completar o volume de 250 ml. Colocar p balâo no aparelho
de distilaçâo, adicionar 2 gr. de óxido de magnésio, e receber o
distilado num erlenmeyer contendo 40 ml de H?S04 0.1 N com algumas
gôtas de bromo timol azul. Deixar esfriar, e titular o âcido sulfûrico
:nâo neutralizado, com a soluçâo de hidróxido de sódio.
CALCULO: — (ml de H2S04 x fator — ml NaOH x fator) = valor
T em ME por 100 gr. de solo.