TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

140 ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO BRASILEIRA DE CIENCIA DO SOLO
de H empregada para substituir as bases é determinada por diferença.
pela titulaçâo com o hidróxidp de sódio. Entäo:
1 ml de HCl 0.1 N = 0.1 ME de H; como a parte aliquota foi de
25 ml da soluçâo correspondente à 2,5 gramas de solo, tem-se fator para
0.1 X 100
o câlculo do S em ME/100 gramas de solo = = 4
2,5
DETERMINACÄO DO S EM SOLOS CARBONATADOS — MÉTODO'
INTERNACIONAL
Êsse processo só é empregado, quando o sodo contém mais de 150'
mg de carbonato de câlcio por 100 gr. de solo. Sob o ponto de vista
prâtico, consideramos assim, quando uma pequena quantidade da pasta,
saturada do solo produz efervecencia com HCl concentrado.
REATIVOS: — a) Soluçâo de clorêto de amônia 1 N.
b) Soluçâo de âcido sulfûrico 0,1 N.
c) Soluçâo de hidróxido de sódio 0.1 N.
d) Soluçâo de nitrate de prata 5%.
e) Alcool etilico ajustado a pH 7, pelo bromo timol
azul.
ƒ) óxido de magnésio p.a.
PROCESSO: — Pesar 10 gr. de solo sêco ao ar e passar para ûnt
erlenmeyer de boca esmerilhada de 300 ml. Juntar 100 ml da soluçâo
de CINH4 e em seguida agitar durante 30 minutes em agitador mecânico.
Deixar em repouso durante 16 a 18 horas, preferivelmente durante
a noite. Filtrar, empregando um cadinho de Gooch em papel de
filtro duplo e passar todo o solo para o cadinho, com o auxilio de uma
piseta .contendo a soluçâo de amônia. Nâo empregar âgua, distilada..
Lavar o solo contido no cadinho com 200 a 250 ml da soluçâo de clorêto
de amônia, empregando de cada vez, no mâximo 30 ml. É preciso'
obsefvar que durante essa lavagem só se deve adicionar nova quantidade
depois de esgotada a anterior. Concluida a lavagem, mudar de
kitasato e procéder a segunda lavagem com alcool etilico de pH 7, até'
o filtrado nâo apresentar reaçâo de clorêtos com o nitrato de prata.
Essa lavagem também é de grande importâneia no processo, devendo
ser bastante rigorosa. d .
Em seguida, passar o solo com o papel de filtro para um balâo de
Kjeldahl de 500 ml emprefando âgua distilada, até completar 0 volumede
250 ml. Colocar o balâo no aparelho de distilaçâo e adicionar 2 gr.
de óxido de magnésio. Distilar, recebendo o distilado num erlenmeyer
contendo 40 ml da soluçâo de âcido sulfûrico 0.1 N e 5 a 6 gôtas de
bromo timol azul. Titular finalmente 0 âcido nâo neutralizado com a
'soluçâo de NaOH 0.1 N,
CÄLCULO: — (ml de H2S04 x fator — ml NaOH x fatpr) = ME
de S por 100- gramas de solo.
EXPLICACÖES : — No processo, o clorêto de amônia em contacte
com o solo durante a agitaçâo, 0 tempo de repouso, e a lavagem, desloca
todos os cations presos no complexo de argila do solo, ficando este
saturado do ion amônio. O solo nessa situaçâo, fica,em condiçôes idênticas
quando da determinaçâo do T pelo processo de PARKER que empregamos
e cuja descriçâo compléta faremos mais adeante.