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TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

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ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO <strong>BRASILEIRA</strong> DE CIÊNCIA <strong>DO</strong> <strong>SOLO</strong> 139<br />

lüveis). Diversos métodos foram empregados para o caso dos solos carbonatados,<br />

tendo sido apresentados vârios de autori'a de HISSINK, MA-<br />

GISTAD, CHAPMAN e KELLEY, levando em consideraçâo a solubilidade do<br />

carbonato de câlcio nos diversos agentes percoladores. Deixamos de<br />

entrar em consideraçôes sobre esses métodos, o que faremos mais ade-<br />

.ante; a citaçâo e a interpretaçâo analitica do método internacional de<br />

KELLEY e BROWN, usado por nós.<br />

Quanto ao problema dos sais salüveis, verificou-se que os valores<br />

obtidos para o S, quahdo se empregavam' os métodos normais eram<br />

sempre superiores ao T. Esse acréscimo era devido a determinaçâo de<br />

parte dos cations dos sais solüveis como base. Essa questâo foi resolvida<br />

com a observaçâo de que o valor S nâo sofria alteraçâo quando<br />

•os sais solüveis eram eliminados pela lavagem preliminar do solo.<br />

Aquï no Nordeste, os sais solüveis que predominant sâo: o clorêto<br />

de sódio e o carbonato de sódio, que sâo removidos pela lavagem do<br />

solo com uma soluçâo alcoólica a 60%.<br />

Vârios métodos foram estudados aqui no Laboratório tendo o quiinico<br />

VALTER MOTA, no seu trabalho (Considérâmes sobre os solos da Regiäo<br />

do Nordeste) chegado a conclusâo de que o método do Prof. ANTO-<br />

Nio BAERETO pela sua simplicidade, rapidez e economia era o que se<br />

apresentava melhor para os solos dessa regiâo; apesar- disso, atualmente,<br />

empregamos o método em questäo apenas com o fim comparativo,<br />

pois passamos a adotar o valor S, como o resultado -da soma das<br />

bases determinadas separadamente, depois do emprego do Flame- P otometro<br />

para anâlises do Na e K, dada a precisâo dos métodos empregados.<br />

Num grande numero dè anâlises realizadas, observamos que os valores<br />

do S determinados pelo processo do Prof. ANTONIO BAERETO e os<br />

•obtidos das somas das bases apresentam resultados pràticamente<br />

idânticos.<br />

DETERMINAÇÂO <strong>DO</strong> S EM <strong>SOLO</strong>S NÄO CARBONATA<strong>DO</strong>S<br />

E ISENTOS DE SAIS SOLÜVEIS:<br />

REATIVOS: — a) Soluçâo de hidróxido de sódio 0.1 N<br />

b) Soluçâo de âcido cloridrico 0.1 N<br />

c) Soluçâo alcoólica de âcido cloridrico 0.1 N: —<br />

Diluir 100 ml de HC1 1 N, com alcool absoluto até completar 1 litro.<br />

Determinar o fator com NaOH, empregado bromo timol azul como indicador.<br />

d) Soluçâo de bromo timol azul 0,04%: — Diluir<br />

0,1 gr. do indicador em 7,0 ml de NaOH 0,01 N e completar o volume<br />

para 250 ml com âgua distilada.<br />

PROCESSO : — Pesar 33 gramas de solo sêco ao ar e colocar numa<br />

gar'rafa de Stohman de 500 ml. Juntar exatamente 330 ml da soluçâo<br />

cloridrica alcoólica e agitar durante 30 minutos num agitador mecânico.<br />

Deixar decantar por 30 minutos e 'em seguida pipetar 25 ml do<br />

liquido sobrenadante para um erlenmeyer de 100 ml. Diluir com um<br />

pouco dâgua distilada, adicionar algumas gôtas de bromo timol azul<br />

e titular com a soluçâo de NaOH 0.1 N.<br />

CÄLCULO : — (ml soluçâo solo x fator — ml NaOH gastos x fator)<br />

•x4= ME de S por 100 gramas de solo.<br />

EXPLICACAO: — O deslocamento das bases no processo, se dâ<br />

por intermédio do H dissociado da soluçâo que passa entâo para o complexo.<br />

Como essa troca se verifica equimolecularmente, a quantidade

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