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TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

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ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO <strong>BRASILEIRA</strong> DE CIÊNCIA <strong>DO</strong> <strong>SOLO</strong> 127<br />

UO2 (C2H3OO) 2. 2H2O, 6 ml de âcido acético a 30 % e 50 ml de âgua<br />

destilada. Soluçâo (E>) Misturar e aquecer até dissolver, 20 ml de<br />

Zn (C2H3O2) 2 • 2H2O, 3 ml de äcido acético a 30 % e 50 ml de âgua destilada.<br />

Misturar volumes iguais das soluçôes (a) e (b), deixar repousar<br />

24 horas e entäo filtrar para separar o acetato de uranila, zinco<br />

e sódio qüe possa tornar-se formado em virtude de traços de sódio<br />

existente nos reativos. Se nâo se formar precipitado, adicionar NaCI<br />

para saturar o reativo com o acetato triplo. Filtrar e usar a soluçâo<br />

na mesma temperatura (20°C>) para evitar erros conseqentes de mudança<br />

de solubilidade.<br />

2) Älcool etilico saturado com acetato de uranila, zinco e sódio<br />

— Agitar alcool a 95 % • com acetato triplo para saturâ-lo, à temperatura<br />

ambiente.<br />

3) Eter ou acetona —<br />

Dosagem — Tornar uma aliquota do filtrado (20 ml = 0,2 g),<br />

passar para urn copo de 150 ml e aquecer. À soluçâo fervendo, adicionar<br />

gôta a gôta soluçâo de clore to de bârio a 10 %, até nâo precipitar<br />

mais BaSO4 (para cada 10 ml de soluçâo juntar 4 ml de soluçâo<br />

BaCI2). Depois neutralizar com amoniaco (1 -=- 1) e adicionar 5 ml<br />

de carbonato de amônio a 10 %, aquecer e filtrar recebendo o filtrado<br />

em uma capsula de porcelana (200 ml de capacidade). Ao filtrado,<br />

na capsula, juntar 5 ml de âcido cloridrico concentrado, evaporar a<br />

sêco em banho-maria, deixar na estufa a 110° C, durante 1/2 horaqueimar<br />

os sais àmoniacais, deixar esfriar, juntar um pouco de âgua<br />

quente, filtrar lavando muito bem a capsula, recebendo o filtrado em<br />

uma capsula menor. Evaporar a sêco novamente, retirar do fogo e<br />

adicionar 10 ml do reativo acetato de uranila e zinco. Esperar uma<br />

hora e filtrar por um cadinho de vidro poroso. Lavar 5 vêzes com 2 ml<br />

cada vez do reativo, depois 5 vêzes com alcool saturado com acetato<br />

de uranila e zinco e uma vez com éter. Secar ao ar e pesar.<br />

p X 0,02015 X 100<br />

a<br />

= % Na2O<br />

onde p é o peso do precipitado e a o peso da amostra.<br />

Os resultados obtidos pelo método aqui descrito foram satisfatórios.<br />

No quadro 1 sâo apresentados os resultados de anâlise em 3 rochas<br />

da coleçâo da Secçâo de Agrogeologia, ao lado dos teores obtidos<br />

por outro método.<br />

AMOSTRA<br />

R-633<br />

R-845<br />

R-923<br />

K*O<br />

(1)<br />

1,66<br />

1,52<br />

0,91<br />

QUADRO 1<br />

KjO<br />

(2)<br />

1,70<br />

1,60<br />

0,94<br />

Na2O<br />

(1) Média de 3 de determinacôes obtidas pelo método aquï descrito.<br />

(2) Dados obtidos por fotometria de chama.<br />

(1)<br />

2,56<br />

2,90<br />

2,28<br />

Na2O<br />

(2)<br />

2,50<br />

2,80<br />

2,40

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