TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

118 ANAIS DA TERCEIRA REUNIÄO BRASILEIRA DE CIÊNCIA DO SOIKD
uma recente publicaçâo do Serviço Agro-industrial do Departamento
Nacional de Obras Contra as Sêcas (3).
As determinaçôes de pH foram levadas a efeito electrometricamente,
com electrodo de vidro, sobre suspensôes de solo com uma relaçâo
solo : âgua igual a 1 : 2,5 (pH internacional). As bases permutâveis
foram extraidas pelo processo do prof. BAKRETO (extracäo com
HC1 alcoólico 0,1 N) e o sódio determinado barim'ètricamente ao estado
de acetato triplo de uranila, magnésio e sódio. Sob o ponto de
vista textural, a quasi totalidade dos solos escolhidos foi classificada
como limosa (L) no esquema internacional de classificaçâo mecânica.
A anâlise de correlaçâo foi conduzida da maneira usual (4), e
cuidadosamente apreciada a significância do r encontrado (testes z
e t).
III — RESULTADOS
O Grâfico — I sumariza os resultados da anâlise de correlaçâo linear
simples.
Os coeficientes de correlaçâo simples calculados para as outras
bases do complexo resultaram sem nenhuma significância estatïstica.
IV — DISCUSSÄO
i
Além da alcalinidade resultante da hidrólise do carbonato de
sódio (formado na soluçâo do solo por interaçâo do NaCI ou do Na 2 SO4
com o CaCO3) e que foi suficientemente estudada no periodo das investigacöes
de HILGAED, mais récentes investigacöes vieram demonstrar
que o complexo adsortivo pode comportar-se como uma fonte
ativa de alcalinidade (1, 2, 5). A açâo depressora sobre a atividade
de hidrogeniontes em os solos que constituiram o nosso material de
estudo deve resultar dessa participaçâo do complexo coloidal. Orientados
pela linha metodológica da escola de MATTSON (*) buscaremos
uma interpretaçâo, essencialmente qualitativa para a correlaçâo por
nos encontrada e que é anâloga as correlaçôes estabelecidas por
MCGEORGE.
Os solos aqui estudados apresentam elevado grau de saturaçâo
em cationtes, sendo fréquentes valores de V = 100. S/T acima de 80.
Isto quer dizer- usando-se a terminologia e a concepçâo de MATTSON
sobre o complexo coloidal, que a porçâo acidóide do complexo adsortivo,
responsâvel pela retençâo de cationtes, esta, em grande proporçâo,
convertida à forma de salóide das diferentes bases. Visualizando
em têrmos da teoria cinética de JENNY (6) podemos dizer ainda que
os "pontos de atraçâo" (Atraction spots) da superficie adsortiva estâo
em elevado numero ocupados por cationtes, os quais, por um "overlapping"
das zonas tridimensionais de oscilaçâo (volumes de oscila-
Çâo) varrem tôda a superficie da partïcula (surface migration of
ions) (7).
Numerosas investigacöes (8, 9, 10) jâ indicaram que näo é a mesma
a extensâo de permuta para as diferentes bases adsorvidas. A facilidade
com que os vâriqs cationtes sobre o complexo podem ser substituidos
por outros cationtes existentes na soluçâo externa decresce
na ordern da série liotrópica usual,
Li> Na> K = NH4> Rb > Cs > Mg ••> Ca-> Ba •> H-,
onde a disposiçâo se faz segundo as intensidades crescentes do campo
electrostâtico dos iontes.
(•) Os numerosos trabalhos de Santé Mattson e colaboradores, sobre o comportamento
eoloidal dos sfllos, foram publicados em Soil Science a partir de 1929.