25.06.2013 Views

TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

TERCEIRÂ REUNIÄO BRASILEIRA CIENCIA DO SOLO

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

100 ANAIS DA TERCEIRA REUNIÂO BRASILEJHA DE CIÊNCIA <strong>DO</strong> <strong>SOLO</strong><br />

2 — MATERIAL E MÉTO<strong>DO</strong>S<br />

2.1 — MTERIAIS UTOJZA<strong>DO</strong>S<br />

Foram estudados os seguintes materials fosfâticos:<br />

1. — Apatita de Jacupiranga (concentrado), originâria das<br />

minas de Jacupiranga, Sul do Estado de Säo Paulo.<br />

2. — Fosfato do Morro do Serrote, proximo a Juquiâ no litoral<br />

paulista.<br />

3. — Fosfato "Gafsa", originârio do norte da Africa.<br />

4. — Farinha de ossos degelatinada.<br />

5. — Apatita de Araxâ, Araxâ, Minas Gerais.<br />

6. — Rocha apatitica de Camisâo, Bahia.<br />

7. — Bauxita fosforosa (natural), proveniente da ilha de Trauira,<br />

Maranhâo.<br />

8. — Hiperfosfato, proveniente do norte da Africa.<br />

2.2. MÉTO<strong>DO</strong>E DE ANÂLISE<br />

2.2.1 — Acido Fosf&rico (1) Total<br />

Preparaçao da soluçao — Pesar 1 g do material, colocar em urn<br />

copo de 250 ml coberto com um vidro de relógio e aquecer com 50 ml<br />

de HCI (^-) (Eliminar a matéria orgânica, quando presente- com<br />

HNO3 concentrado). Passar para balâo de 250 ml, esfriar e completar<br />

o volume.<br />

Determinaçâo — Pipetar 25 ml (0,1 g da amostra), neutralizar<br />

com NH4OH contra fenolftaleina, adicionar 10 ml de HNO3, conc, neutralizar<br />

com NH4OH (1 -:- 1) até viragem da fenolftaleina e adicionar<br />

mais 12 ml de HN03_conc. Aquecer a 60-70° C e adicionar gôta a gôta,<br />

20 ml de uma soluçao de molibdato de amônio a 10 %, agitando a soluçao.<br />

Filtrar, por decantaçâo, lavar o precipitado com âgua a<br />

60-70° C, até que a âgua de lavagem nâo apresente acidez. Transportar<br />

o precipitado e papel de filtro para o copo em que foi feita a precipitaçâo<br />

e dissolver o precipitado formado- com uma quantidade exatamente<br />

medida de uma soluçao de NaOH 0,3238 N, em excesso e titular<br />

o excesso de soda corn soluçao de HCI 0,3238 N.<br />

Tomando-se uma aliquota correspondente a 0,1 g de amostra, o<br />

câlculo é o seguinte:<br />

ml de NaOH 0,3238 N — ml de HCI 0,3238 N = % P2O5.<br />

2.2.2 ÂCI<strong>DO</strong> FOSPÓRICO SOLÛVEL EM ÄGUA (1)<br />

Preparaçao da soluçao — Colocar 1 g de amostra em um papel de<br />

filtro de 9 cm e lavar sucessivamente com pequenas porçôes de âgua<br />

até que o filtrado messa cêrca de 250 ml. Deixar cada porçâo de âgua<br />

passar pelo papel antes de adicionar outra. Esta operaçâo nâo deve<br />

excéder de 1 hora, caso contrario, usar sucçâo. Completar o volume<br />

a 250 ml e agitar.<br />

Determinaçâo — Se a soluçao estiver turva adicionar l-2ml de<br />

HNO3. Tomar uma aliquota que correspondente a 0,1 g (ou mais, se<br />

for o caso) e procéder como indicado para a dosagem do P2O5 total.<br />

.2.2.3 ÄC1<strong>DO</strong> POSFÓRICO SOLÙVEL EM CITRATO DE AMÔNIO (1)<br />

Num Erlenmeyer de 300 ml contendo 100 ml de citrato de amônio<br />

neutro (pH = 7,0 — p.e. 1-08), prèviamente aquecido a 65° C, em<br />

(1) Método usado na Suiça, segundo J. M. de Araujo e C. M. Mendonça (3).

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!