Anodo Pulmão - Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia
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pneumologista (67). Dois <strong>de</strong>les eram coor<strong>de</strong>nados<br />
por médicos do trabalho, um por homeopata, um por<br />
clínico geral e outro por enfermeira.<br />
AS INSTITUIçõES<br />
Quanto às características das instituições, a<br />
maioria era, surpreen<strong>de</strong>ntemente, <strong>de</strong> origem privada<br />
(41,6%), seguidas por municipais (22%), fe<strong>de</strong>rais<br />
(18%) e estaduais (15%). O restante tratava-se <strong>de</strong><br />
centro beneficente. Deste total, no entanto, somente<br />
47,3% era cre<strong>de</strong>nciado pelo Ministério da Saú<strong>de</strong>.<br />
AS EQUIPES<br />
Das equipes responsáveis pelo tratamento,<br />
75% eram multiprofissionais e 75,6% dos médicos<br />
haviam sido capacitados. Destas capacitações, 23<br />
foram realizadas pelo INCA, 22 por outras entida<strong>de</strong>s<br />
e 9 pela parceria do INCA com outras entida<strong>de</strong>s.<br />
I<strong>de</strong>ntificou-se, ainda, 59 centros que <strong>de</strong>clararam<br />
possuir profissionais habilitados para realizar<br />
capacitação <strong>de</strong> outros profissionais, em parceria com<br />
o INCA.<br />
Tabagismo<br />
TRATAMENTO<br />
O tratamento foi universalmente oferecido para<br />
adultos, <strong>de</strong> forma individual (57%) e com apoio<br />
multiprofissional (75,6%). A forma <strong>de</strong> aquisição da<br />
medicação foi bastante variável, mas em 48,6% dos<br />
casos o paciente foi o responsável direto, ficando o<br />
restante sob a responsabilida<strong>de</strong> do governo fe<strong>de</strong>ral<br />
(13,8%), da associação <strong>de</strong> várias fontes (12,5%),<br />
municipal (9,7%), estadual (6,9%) ou da própria<br />
unida<strong>de</strong> (4,6%). Em 31 locais, o tratamento e a<br />
consulta <strong>de</strong> retorno são realizados em grupo.<br />
DIFICULDADES<br />
As dificulda<strong>de</strong>s mais comuns na criação e<br />
manutenção dos centros <strong>de</strong> tratamento foram falta<br />
disponibilização da medicação na re<strong>de</strong> do SUS,<br />
escassez e alta rotativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> profissionais, baixa<br />
remuneração, modificações frequentes na coor<strong>de</strong>nação<br />
dos centros, planilhas do INCA <strong>de</strong> preenchimento e<br />
fluxo <strong>de</strong> envio complexos, treinamento limitado <strong>de</strong><br />
profissionais pelo INCA e dificulda<strong>de</strong> na instalação<br />
<strong>de</strong> ambiente 100% livre do fumo.<br />
Se você ainda não registrou o seu centro, po<strong>de</strong> fazê-lo por meio do link: http://spreadsheets.google.com/vie<br />
wform?formkey=clBpRGJickh3SzZ0Sm9FWmZkdVgtUUE6MA<br />
REPENSE SER182009 – JAN/10<br />
Escolha alcançar e manter<br />
o controle da asma 1<br />
www.gsk.com.br<br />
Estrada dos Ban<strong>de</strong>irantes, 8.464<br />
Jacarepaguá – Rio <strong>de</strong> Janeiro – RJ – CEP 22783-110<br />
CNPJ: 33247743/0001-10<br />
Apresentações: Sereti<strong>de</strong><br />
30-02307 Rodapé 19.5X5cm_Asma.indd 1 1/14/10 12:11:39 PM<br />
® é apresentado em dois inaladores distintos: Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS e Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY, ambos para inalação oral apenas. Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS é apresentado na forma <strong>de</strong> pó, acondicionado em um dispositivo plástico em forma <strong>de</strong> disco, contendo um strip com<br />
60 doses. O DISKUS é lacrado em um invólucro laminado metálico que <strong>de</strong>ve ser aberto apenas quando o medicamento for usado pela primeira vez. Possui as seguintes apresentações: 50/100 mcg; 50/250 mcg; 50/500 mcg. Composição: cada dose contém: Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS 50/100<br />
xinafoato <strong>de</strong> salmeterol 72,5 mcg (equivalente a 50 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 100 mcg. Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS 50/250 xinafoato <strong>de</strong> salmeterol 72,5 mcg (equivalente a 50 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 250 mcg. Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS 50/500 xinafoato <strong>de</strong><br />
salmeterol 72,5 mcg (equivalente a 50 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 500 mcg. Excipiente: Lactose qsp 1 dose. Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY é um aerossol para inalação, consistindo <strong>de</strong> uma suspensão <strong>de</strong> salmeterol e propionato <strong>de</strong> fluticasona no propelente HFA134A (sem CFC). A<br />
suspensão está contida em um recipiente <strong>de</strong> liga <strong>de</strong> alumínio lacrado com uma válvula medidora, contendo 120 doses. Possui as seguintes apresentações: 25/50 mcg; 25/125 mcg; 25/250 mcg. Composição: cada dose contém: Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY 25/50 xinafoato <strong>de</strong> salmeterol 36,3 mcg<br />
(equivalente a 25 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 50 mcg; propelente HFA134A qsp 75 mg. Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY 25/125 xinafoato <strong>de</strong> salmeterol 36,3 mcg (equivalente a 25 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 125 mcg; propelente HFA134A qsp 75mg. Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY<br />
25/250 xinafoato <strong>de</strong> salmeterol 36,3 mcg (equivalente a 25 mcg <strong>de</strong> salmeterol); propionato <strong>de</strong> fluticasona 250 mcg; propelente HFA134A qsp 75mg. Indicações: Sereti<strong>de</strong> ® está indicado no tratamento das doenças obstrutivas reversíveis do trato respiratório, incluindo asma, em adultos e<br />
crianças e no tratamento <strong>de</strong> manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), incluindo bronquite crônica e enfisema pulmonar e foi <strong>de</strong>monstrado que reduz a mortalida<strong>de</strong> resultante <strong>de</strong> todas as causas. Doses recomendadas: Sereti<strong>de</strong> ® <strong>de</strong>ve ser utilizado regularmente, mesmo<br />
quando os pacientes estejam assintomáticos. Pacientes <strong>de</strong>vem ser reavaliados regularmente a fim <strong>de</strong> manter a concentração <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong>® na faixa ótima. Adultos e adolescentes acima <strong>de</strong> 12 anos: Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS: uma inalação <strong>de</strong> 50/100, 50/250 ou 50/500 mcg <strong>de</strong> salmeterol/propionato<br />
<strong>de</strong> fluticasona, duas vezes ao dia. Para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) na dose 50 mcg/500 mcg, duas vezes ao dia, foi <strong>de</strong>monstrado que o Sereti<strong>de</strong> ® reduz a mortalida<strong>de</strong> por todas as causas.Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY: duas inalações <strong>de</strong> 25/50, 25/125 ou 25/250 mcg<br />
<strong>de</strong> salmeterol/propionato <strong>de</strong> fluticasona, duas vezes ao dia. Crianças acima <strong>de</strong> 4 anos: Sereti<strong>de</strong> ® DISKUS: uma inalação <strong>de</strong> 50/100 mcg <strong>de</strong> salmeterol/propionato <strong>de</strong> fluticasona, duas vezes ao dia. Sereti<strong>de</strong> ® SPRAY: duas inalações <strong>de</strong> 25/50 mcg <strong>de</strong> salmeterol/propionato <strong>de</strong> fluticasona, duas<br />
vezes ao dia. Contraindicações: o uso <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong> ® é contraindicado em pacientes com hipersensibilida<strong>de</strong> conhecida a qualquer componente da fórmula. Precauções: Sereti<strong>de</strong> ® não <strong>de</strong>ve ser usado no alívio dos sintomas agudos. Nesta circunstância, <strong>de</strong>ve ser utilizado um broncodilatador<br />
<strong>de</strong> ação rápida (salbutamol, por exemplo). O paciente <strong>de</strong>ve ser avisado para manter sua medicação <strong>de</strong> alívio sempre disponível. Quando a dose usual <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong> ® torna-se ineficaz no controle das doenças obstrutivas reversíveis das vias respiratórias, o paciente <strong>de</strong>ve ser reavaliado<br />
pelo médico e, caso seja necessário, a administração sistêmica <strong>de</strong> corticosterói<strong>de</strong>s e/ou antibióticos, em casos <strong>de</strong> infecção, <strong>de</strong>ve ser efetuada. A <strong>de</strong>terioração súbita e progressiva do controle da asma é potencialmente perigosa e <strong>de</strong>ve ser avaliada a necessida<strong>de</strong> <strong>de</strong> aumento da dose <strong>de</strong><br />
corticosterói<strong>de</strong>. O tratamento com Sereti<strong>de</strong> ® não <strong>de</strong>ve ser suspenso abruptamente. Como com toda e qualquer medicação que contenha corticosterói<strong>de</strong>s, Sereti<strong>de</strong> ® <strong>de</strong>ve ser administrado com cautela a pacientes portadores <strong>de</strong> tuberculose pulmonar ativa ou quiescente. Broncodilatadores<br />
adrenérgicos <strong>de</strong>vem ser prescritos com cautela a pacientes portadores <strong>de</strong> tireotoxicose. Verificou-se um aumento da notificação <strong>de</strong> pneumonia em estudos <strong>de</strong> pacientes com DPOC que receberam salmeterol/propionato <strong>de</strong> fluticasona. Efeitos cardiovasculares, como aumento da<br />
pressão sanguínea sistólica e frequência cardíaca, po<strong>de</strong>m ocasionalmente ser observados. Po<strong>de</strong> ocorrer uma diminuição passageira do potássio sérico. Efeitos sistêmicos po<strong>de</strong>m ocorrer com quaisquer corticosterói<strong>de</strong>s inalatórios, especialmente quando altas doses são prescritas por<br />
longos períodos. No entanto, esses efeitos são menos prováveis <strong>de</strong> ocorrer do que com o uso <strong>de</strong> corticosterói<strong>de</strong>s orais. Alguns efeitos sistêmicos prováveis incluem supressão adrenal, retardo no crescimento <strong>de</strong> crianças e <strong>de</strong> adolescentes, diminuição na <strong>de</strong>nsida<strong>de</strong> óssea, catarata e<br />
glaucoma. Pacientes sob transferência <strong>de</strong> terapia com esterói<strong>de</strong>s orais para via inalatória necessitam <strong>de</strong> cuidado especial e <strong>de</strong> monitorização regular da função adrenocortical. A suspensão da terapia sistêmica <strong>de</strong>ve ser gradual e pacientes po<strong>de</strong>m necessitar <strong>de</strong> terapia complementar com<br />
corticosterói<strong>de</strong>s em caso <strong>de</strong> crise. Houve relatos raros <strong>de</strong> aumento nos níveis <strong>de</strong> glicose sanguínea. Foi <strong>de</strong>monstrado um aumento significativo das mortes relacionadas à asma em pacientes que receberam xinafoato <strong>de</strong> salmeterol (estudo SMART). Interações medicamentosas: Sob<br />
circunstâncias normais, baixas concentrações plasmáticas do propionato <strong>de</strong> fluticasona são alcançadas após inalação. Portanto, é improvável a ocorrência <strong>de</strong> interações medicamentosas clinicamente significativas. O uso concomitante com ritonavir <strong>de</strong>ve ser evitado. Aconselha-se cautela<br />
ao coadministrar inibidores potentes do CYP3A4 (p. ex. cetoconazol), pois po<strong>de</strong> aumentar a exposição sistêmica à fluticasona. Da mesma forma po<strong>de</strong> haver aumento significativo da concentração plasmática <strong>de</strong> salmeterol. Isso po<strong>de</strong> levar a um prolongamento do intervalo QTc. A segurança<br />
do uso <strong>de</strong> salmeterol e <strong>de</strong> propionato <strong>de</strong> fluticasona durante a gravi<strong>de</strong>z não foi estabelecida. Reações adversas: candidíase <strong>de</strong> boca e garganta, pneumonia em pacientes com DPOC, cefaleia, irritação na garganta, rouquidão, reações cutâneas <strong>de</strong> hipersensibilida<strong>de</strong>, angioe<strong>de</strong>ma, sintomas<br />
respiratórios e reações anafiláticas, Síndrome <strong>de</strong> Cushing, hiperglicemia, ansieda<strong>de</strong>, distúrbios do sono, mudanças comportamentais. Arritmias cardíacas, como fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extra-sístoles, po<strong>de</strong>m ocorrer, normalmente em pacientes suscetíveis. Como em<br />
outras terapias inalatórias, po<strong>de</strong> ocorrer broncoespasmo paradoxal, com aumento na dificulda<strong>de</strong> <strong>de</strong> respirar, após a dose. Este quadro <strong>de</strong>ve ser imediatamente revertido com o uso <strong>de</strong> um broncodilatador <strong>de</strong> ação rápida e o uso <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong> ® <strong>de</strong>ve ser interrompido.Superdosagem: não<br />
existem relatos <strong>de</strong> superdosagem com o uso <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong> ® . Os sintomas <strong>de</strong> superdosagem para o salmeterol são tremor, enxaqueca e taquicardia. A inalação <strong>de</strong> propionato <strong>de</strong> fluticasona em doses muito acima daquelas recomendadas po<strong>de</strong> levar à supressão temporária da função adrenal.<br />
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. MS 1.0107.0230. mBL_Sereti<strong>de</strong>_disk_spra_GDS 26 IPI12_v1 e GDS24_IPI12_v3<br />
Referência bibliográfica: 1 - BATEMAN, ED. et al. Can gui<strong>de</strong>line-<strong>de</strong>fined asthma control be achieved? The Gaining Optimal Asthma ControL study. Am J Respir Crit Care Med, 170(8):<br />
836-44, 2004.<br />
O uso <strong>de</strong> Sereti<strong>de</strong> ® é contraindicado em pacientes com hipersensibilida<strong>de</strong> conhecida a qualquer componente da fórmula.<br />
Aconselha-se cautela ao coadministrar inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. cetoconazol).<br />
Material <strong>de</strong> divulgação exclusiva para profissionais <strong>de</strong> saú<strong>de</strong> habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos. Recomenda-se a leitura da bula e da monografia do produto antes da prescrição <strong>de</strong> qualquer medicamento. Mais informações à disposição sob solicitação ao Serviço <strong>de</strong><br />
Informação Médica (DDG 0800 701 22 33 ou http://www.sim-gsk.com.br).<br />
Janeiro/Março 2010 9