Resultados e Discussão
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gua/biocatalisador e alta em solventes com log P > 4, sendo que<br />
estes são hidrofóbicos e não alteram estas interações e deixam o<br />
(1; 86)<br />
biocatalisador no seu estado ativo.<br />
A baixa conversão em éster obtida com solventes mais<br />
polares deve estar relacionada ao fato destes serem hidrofílicos<br />
e assim retirarem a camada de água essencial ao redor da enzima,<br />
causando distorção na conformação nativa e, portanto, alte-<br />
(1; 11; 87)<br />
ram a atividade catalítica do biocatalisador.<br />
Visando melhorar as conversões ao éster (R)-(+)-12 e<br />
manter a seletividade, utilizou-se como co-solvente o líquido iônico<br />
hexafluorfosfato de 1-butil-3-metilimidazólio [BMIm][PF6]. Já<br />
está bem relatado na literatura que o uso destes solventes na<br />
biocatálise pode aumentar a atividade, seletividade, estabilidade<br />
e enantiosseletividade da enzima quando comparado aos solven-<br />
(88; 89)<br />
tes orgânicos convencionais, além de poder ser reutilizado.<br />
Utilizando a mistura n-hexano/[BMIm][PF6] (9:1 v/v), a<br />
conversão ao acetato de 1-feniletila foi de apenas 6,1%, mas<br />
com eep > 99% e E > 200. Este resultado apesar de ser baixo em<br />
termos de conversão, ainda foi melhor que com os obtidos utilizando<br />
solventes mais hidrofílicos como, por exemplo, CH2Cl2<br />
(1,3%), éter etílico (1,4%), acetonitrila (4,7%) e 1,4-dioxano<br />
(4,3%).<br />
Na literatura é descrito que o [BMIm][PF6] tem comportamento<br />
mais hidrofóbico e assim apresenta um comportamento<br />
similar aos solventes orgânicos apolares puros em processos<br />
biocatálicos, dependendo da composição no meio reacional. (89)<br />
Hara e col. investigaram o efeito e a proporção dos líquidos<br />
iônicos [EMIm][BF4] (hidrofílico), [EMIm][Tf2N] e [BMIm][PF6]<br />
(hidrofóbicos) com tolueno, na resolução enzimática do diferentes<br />
álcoois entre eles o (R,S)-1-feniletanol com acetato de vinila,<br />
catalisada pela lipase de B. cepacia imobilizada em CLEA (LBC-<br />
CLEA), em 24 h. A conversão em acetato de 1-feniletila foi dependente<br />
da mistura de solvente utilizado, sendo de 41, 20 e<br />
11% com as misturas [EMIm][BF4]:tolueno (1:2),<br />
[BMIm][PF6]:tolueno (1:2) e [EMIm][Tf2N]:tolueno (2:1), respectivamente.<br />
(88)<br />
A seguir, o glicerol também foi utilizado como co-solvente<br />
para investigar seu efeito na resolução do (R,S)-11. Este solvente<br />
tem recebido grande atenção especialmente porque é um<br />
subproduto do biodiesel, que pode ser obtido a partir de fontes<br />
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