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Resultados e Discussão

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Conversão (%)<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

24 25 26 27 28 29 30 31<br />

144h<br />

48h<br />

24h<br />

Figura 26. Conversão aos alcanoatos de geranoíla 24-31 em função do<br />

tamanho da cadeia aquílica dos doadores acilas e do tempo de<br />

reação, utilizando como catalisador o sistema LBC/taro. [22 (0,9<br />

mL, 5 mmol), doadores acila (5 mmol), LBC (60 mg/g de amido),<br />

n-hexano (25 mL), 35 °C].<br />

A formação dos alcanoatos de geranoíla de cadeia alquílica<br />

maiores, tais como 27-31 não foi dependente do tempo e os<br />

ésteres foram obtidos com boas conversões, após 24 h. Utilizando<br />

os sistemas LBC/cará e LBC/taro foram de 54-91% e 67-92%<br />

respectivamente, nos períodos de 24, 48 e 144 h.<br />

Para melhor comparação do grau de conversão aos correspondentes<br />

alcanoatos de geranoíla em função do tamanho da<br />

cadeia alquílica do ácido, os resultados foram avaliados em 48 h.<br />

Com os sistemas LBC/taro e LBC/cará as conversões<br />

aos alcanoatos de geranoíla 27-31, foram de 83,3 a 92,6%.<br />

Com o sistema LBC/taro a maior conversão foi obtida na<br />

reação de esterificação do ácido esteárico e a menor do propiônico,<br />

sendo de 92,6 e 30,7%, respectivamente. A conversão em<br />

alcanoatos de geranoíla utilizando este sistema foi superior a<br />

90%, quando o doador acila variou de C10 a C18.<br />

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