Resultados e Discussão
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Conversão (%)<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
24 25 26 27 28 29 30 31<br />
144h<br />
48h<br />
24h<br />
Figura 26. Conversão aos alcanoatos de geranoíla 24-31 em função do<br />
tamanho da cadeia aquílica dos doadores acilas e do tempo de<br />
reação, utilizando como catalisador o sistema LBC/taro. [22 (0,9<br />
mL, 5 mmol), doadores acila (5 mmol), LBC (60 mg/g de amido),<br />
n-hexano (25 mL), 35 °C].<br />
A formação dos alcanoatos de geranoíla de cadeia alquílica<br />
maiores, tais como 27-31 não foi dependente do tempo e os<br />
ésteres foram obtidos com boas conversões, após 24 h. Utilizando<br />
os sistemas LBC/cará e LBC/taro foram de 54-91% e 67-92%<br />
respectivamente, nos períodos de 24, 48 e 144 h.<br />
Para melhor comparação do grau de conversão aos correspondentes<br />
alcanoatos de geranoíla em função do tamanho da<br />
cadeia alquílica do ácido, os resultados foram avaliados em 48 h.<br />
Com os sistemas LBC/taro e LBC/cará as conversões<br />
aos alcanoatos de geranoíla 27-31, foram de 83,3 a 92,6%.<br />
Com o sistema LBC/taro a maior conversão foi obtida na<br />
reação de esterificação do ácido esteárico e a menor do propiônico,<br />
sendo de 92,6 e 30,7%, respectivamente. A conversão em<br />
alcanoatos de geranoíla utilizando este sistema foi superior a<br />
90%, quando o doador acila variou de C10 a C18.<br />
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