Resultados e Discussão

Figura 14. Espectro de RMN- 1 H comparando as áreas dos hidrogênios
metilênicos do 22 com os do produto 23, c: 56,5%, [400 MHz,
CDCl3].
Outro método empregado para verificar a formação dos
ésteres foi através da análise por espectroscopia de infravermelho
(IV). Para esta análise o acetato de geranoíla foi purificado
por coluna tipo flash (sílica gel 200 mesh), utilizando-se como
eluente n-hexano:acetato de etila (7:3 v/v). Foram coletadas alíquotas
de 5 mL e estas analisadas por cromatografia de camada
delgada (ccd), para observar a obtenção do éster puro.
As alíquotas que apresentaram o mesmo valor de Rf.
(0,67), correspondente ao éster, foram reunidas e o solvente
evaporado no rotaevaporador. Após a purificação do produto 23
foram observadas as seguintes bandas características na região
do IV: 2966, 2921 e 2858 cm -1 [ (C-H), m], 1740 cm -1 [ (C=O,
éster, f)], 1234 cm -1 [ (C-O, éster), f]. Figura 15
Figura 15. Espectro de infravermelho do acetato de geranoíla (23).
Mesmo após as purificações, ainda é observada uma
banda pequena em 3461 cm
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-1 , que deve ser do álcool (22) ou
água remanescente.