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Resultados e Discussão

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RESUMO<br />

Nestes estudos, inicialmente a lipase de Burkholderia cepacia<br />

(LBC) foi imobilizada em filmes de amido de taro (LBC/taro)<br />

e/ou cará (LBC/cará) e utilizada como catalisador na síntese de<br />

ésteres de aroma derivados do geraniol (22) com acetato de vinila<br />

(4). Foram avaliados o efeito da massa de LBC imobilizada,<br />

reutilização dos sistemas e a influência do tamanho da cadeia<br />

alquílica dos ácidos propiônico, butírico, hexanóico, caprílico,<br />

cáprico, láurico, palmítico e esteárico na obtenção de alcanoatos<br />

de geranoíla.<br />

As conversões em acetato de geranoíla, incluindo a reutilização,<br />

foram de 10-87% e de 17-85% com os sistemas<br />

LBC/taro e LBC/cará, respectivamente. As conversões em alcanoatos<br />

de geranoíla foram dependentes do tempo de reação e<br />

tamanho da cadeia alquílica do ácido. Por exemplo, o estearato e<br />

o propionato de geranoíla, foram obtidos com conversões de<br />

92,6% (48h) e 14,5% (24h), respectivamente usando o sistema<br />

LBC/taro.<br />

Em outro estudo, foram utilizadas as lipases de C. antarctica<br />

(CALB), B. cepacia (LBC), A. niger (LAN), R. oryzae (LRO),<br />

C. viscosum (LVC) e os micélios 53 e 115 na forma livre ou imobilizadas<br />

em filmes de amido de taro, gengibre ou na blenda<br />

gengibre:PEO como catalisadores na resolução do (R,S)-1feniletanol<br />

(11) e de alguns derivados com o acetato de vinila ou<br />

de iso-propenila. Foram usados diversos solventes orgânicos (nheptano,<br />

n-hexano, CH2Cl2, éter etílico, acetonitrila e 1,4dioxano)<br />

e misturas de n-hexano/glicerol 9:1 v/v ou nhexano/[BMIm][PF6]<br />

9:1 v/v, como meio reacional.<br />

A conversão ao R-(+)-acetato de 1-feniletila (R)-(+)-12 foi<br />

dependente da razão molar do acetato de vinila e de isopropenila.<br />

Na reação com acetato de vinila as conversões foram<br />

de 8,7-22,5% com o sistema LBC/taro e de 7,7-24,1% com<br />

LBC/gengibre. Usando o acetato de iso-propenila, as conversões<br />

foram de 4,1 (24h) e 12,6% (96h) ao utilizar o sistema<br />

LBC/gengibre. Com as razões molares de (R,S)-11:4 de 1:1, 1:2<br />

e 1:5, obteve-se eep > 99 e E > 200.<br />

Utilizando as lipases de LRO, LAN, LVC, LBC, CALB e os<br />

micélios UEA_53 e UEA_115 na forma livre, as conversões ao<br />

éster (R)-(+)-12 foram de 0,2-56,0%, eep de 85-99% e E de 39-<br />

200. Com as lipases LRO, LAN, LCV e LBC imobilizadas, a maior<br />

xvii

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