Resultados e Discussão

taro e gengibre, mostrou-se promissora, e formou preferencialmente
o enântiomero R.
Quando a reação foi catalisada pelo sistema LBC/taro e
variando a proporção de acetato de vinila, as conversões
ao (R)-(+)-acetato de 1-feniletila foram de 8,7-22,5%.
Somente com as razões molares de 1:1, 1:2 e 1:5 mmol
de (R,S)-11:4 obteve-se eep > 99% e E > 200.
Com o sistema LBC/gengibre as conversões variaram de
7,7-24,1%, e somente com a razão molar de 1:1 obtevese
eep > 99 e E > 200.
Com as lipases livres as conversões ao éster variaram de
14-56% sendo a menor obtida com a LRO e a maior com
a LAN. Com os micélios UEA_53 e UEA_115 as conversões
foram de 0,2 e 3,5%, respectivamente. Quando utilizou-se
a LRO e os micélios UEA_53 e UEA_115, o eep
foi de 99%.
Utilizando os sistemas lipase/gengibre para a obtenção
do (R)-(+)-12 a menor conversão foi de 0,8% com o sistema
LRO/gengibre, a 35 °C e a maior de 13% com
LBC/gengibre, a t.a. A seletividade da reação foi mantida,
sendo eep > 99 e E > 200.
Utilizando o acetato de iso-propenila as conversões ao
(R)-(+)-acetato de 1-feniletila foram de 5,7-12,6%, com
LBC/gengibre. Na reutilização deste sistema as conversões
variaram de 4,1-9,8% com eep > 99%.
Usando solventes apolares (log P > 1,5) como n-heptano
e n-hexano as conversões ao éster (R)-(+)-12 foram de
11,7 e 11,3% e eep 91,3 e 99%, respectivamente. Com
solventes mais polares (log P < 1,5) estas foram menores,
sendo de 1,3-4,7% e eep > 99%.
Utilizando misturas de solventes como nhexano/[BMIm][PF6]
a conversão em éster foi de 6,1% e
eep > 99%. Ao utilizar o n-hexano/glicerol (9:1 v/v), obteve-se
o éster (R)-(+)-12 com 23% e eep >99%.
Aumentando a proporção de PEO (0-100% m/m) nos filmes
de amido de gengibre observou-se um aumento na
conversão ao produto, sendo de 16,0-56,5% com eep >
99 e E > 200.
A maior conversão ao éster (R)-(+)-12 foi obtida com o
sistema LBC/gengibre:PEO em n-hexano:glicerol (9:1
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