Ciclo de Krebs

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Regulação do Complexo Piruvato Desidrogenase (regulação alostérica e por modificação covalente) O complexo é formado por 3 enzimas e 5 coenzimas Os produtos da via, NADH e acetil-CoA, bem como ATP são efetores alostéricos negativos das enzimas do complexo As enzimas do complexo têm resíduos de serina, modificáveis por fosforilação As enzimas do complexo quando fosforiladas (por quinases) são inativas As enzimas do complexo quando desfosforiladas (por fosfatases) são ativas Além das 3 enzimas, o complexo tem uma quinase e uma fosfatase associadas NADH, Acetil-CoA e ATP ativam a quinase (e inibem o complexo) A diminuição de NADH, Acetil-CoA e ATP ativam a fosfatase (e ativam o complexo) A insulina ativa fosfatases no geral, tendo o mesmo efeito, bem como o Ca 2+ e Mg 2+ O excesso de acetil-CoA e NADH provenientes da β-oxidação durante o jejum inibem a síntese de acetil-CoA a partir de piruvato, favorecendo a gliconeogênese
Oxidação Completa da Glicose C 6H 12O 6 + 6O 2 + 6CO 2 + 6H 2O 36-38ADP + 36-38 P i Via glicolítica gastou: 1 glicose, 2 ADP, 2 P i, 2 NAD + gerou: 2 ATP, 2 NADH, 2 Pyr Form. de Acetil-CoA gastou: 2 NAD + , 2 Pyr gerou: 2 CO 2, 2 NADH, 2 AcCoA + 36-38ATP
Page 1 and 2: Metabolismo de Carboidratos. Profa.
Page 3 and 4: NAD - Nicotinamida Adenina Dinucleo
Page 6 and 7: aa AGL Glicose oxaloacetato piruvat
Page 8 and 9: O piruvato proveniente da glicólis
Page 10 and 11: Formação de Acetil-CoA - 5 coenzi
Page 12 and 13: Formação de Acetil-CoA
Page 17: Reação Global - Ciclo de Krebs Ac
Page 20 and 21: * + Ca 2+, Mg 2+ malato fumarato su
Page 22 and 23: Frutose 6P Regulação Integrada +
Page 24: Fonte de NADPH no citossol, para bi
Page 27 and 28: Regulação do Ciclo de Krebs NADH,
Page 30: Piruvato Piruvato carboxilase (biot
Page 33 and 34: Piruvato Piruvato carboxilase (biot
Page 35 and 36: Inibição do Ciclo de Krebs Jejum
Page 37 and 38: Deficiência de Piruvato Desidrogen

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