Genética - Campus Porto Seguro
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Herança ligada ao sexo é a herança de genes situados exclusivamente no cromossomo X<br />
(ou Z, no sistema ZW). Na espécie humana existem dois exemplos clássicos: daltonismo e hemofilia.<br />
XD XD normal XH XH normal<br />
XD Xd normal portadora XH Xh normal portadora<br />
Xd Xd daltônica Xh Xh hemofílica (rara)<br />
XD Y normal XH Y normal<br />
Xd Y daltônica Xh Y hemofílico<br />
Observe que, para os genes situados no cromossomo X, a mulher pode ser homozigota<br />
ou heterozigota. Como o homem apresenta esses genes em dose simples, ele é chamado hemizigoto.<br />
Grupos sanguíneos<br />
a. Na tabela abaixo, são apresentadas as características dos principais grupos sanguíneos:<br />
Grupo Antígeno nas Hemácias Anticorpo no Plasma Genótipo<br />
A A Anti–B ⏐ A ⏐ A ou ⏐ A i<br />
B B Anti–A ⏐ B ⏐ B ou ⏐ B i<br />
AB AeB — ⏐ A ⏐ B<br />
O — Anti–A e Anti–B ii<br />
Rh +<br />
Fator Rh — RR ou Rr<br />
Rh –<br />
— — rr<br />
M M — MM<br />
N N — NN<br />
MN MeN — MN<br />
b. Transfusões<br />
As transfusões sanguíneas devem ser feitas, preferencialmente, entre indivíduos com o<br />
mesmo tipo sanguíneo. Porém, para o caso das pequenas transfusões, pode-se considerar o sangue<br />
tipo O como doador universal eoABcomo receptor universal. Isto porque, nessas transfusões, leva-se<br />
em conta apenas o efeito do soro do receptor sobre as hemácias do doador. Para pequenas<br />
transfusões, é válido o seguinte esquema:<br />
0<br />
0<br />
A B<br />
AB<br />
AB<br />
c. Eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido<br />
A eritroblastose fetal só poderá ocorrer quando uma mulher Rh – estiver grávida de uma<br />
criança Rh + .<br />
Os indivíduos Rh – normalmente não possuem anticorpos para o fator Rh, mas são<br />
capazes de produzi-los quando antígenos Rh (encontrados no sangue Rh + ) são introduzidos no seu<br />
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