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Genética - Campus Porto Seguro

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Herança ligada ao sexo é a herança de genes situados exclusivamente no cromossomo X<br />

(ou Z, no sistema ZW). Na espécie humana existem dois exemplos clássicos: daltonismo e hemofilia.<br />

XD XD normal XH XH normal<br />

XD Xd normal portadora XH Xh normal portadora<br />

Xd Xd daltônica Xh Xh hemofílica (rara)<br />

XD Y normal XH Y normal<br />

Xd Y daltônica Xh Y hemofílico<br />

Observe que, para os genes situados no cromossomo X, a mulher pode ser homozigota<br />

ou heterozigota. Como o homem apresenta esses genes em dose simples, ele é chamado hemizigoto.<br />

Grupos sanguíneos<br />

a. Na tabela abaixo, são apresentadas as características dos principais grupos sanguíneos:<br />

Grupo Antígeno nas Hemácias Anticorpo no Plasma Genótipo<br />

A A Anti–B ⏐ A ⏐ A ou ⏐ A i<br />

B B Anti–A ⏐ B ⏐ B ou ⏐ B i<br />

AB AeB — ⏐ A ⏐ B<br />

O — Anti–A e Anti–B ii<br />

Rh +<br />

Fator Rh — RR ou Rr<br />

Rh –<br />

— — rr<br />

M M — MM<br />

N N — NN<br />

MN MeN — MN<br />

b. Transfusões<br />

As transfusões sanguíneas devem ser feitas, preferencialmente, entre indivíduos com o<br />

mesmo tipo sanguíneo. Porém, para o caso das pequenas transfusões, pode-se considerar o sangue<br />

tipo O como doador universal eoABcomo receptor universal. Isto porque, nessas transfusões, leva-se<br />

em conta apenas o efeito do soro do receptor sobre as hemácias do doador. Para pequenas<br />

transfusões, é válido o seguinte esquema:<br />

0<br />

0<br />

A B<br />

AB<br />

AB<br />

c. Eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido<br />

A eritroblastose fetal só poderá ocorrer quando uma mulher Rh – estiver grávida de uma<br />

criança Rh + .<br />

Os indivíduos Rh – normalmente não possuem anticorpos para o fator Rh, mas são<br />

capazes de produzi-los quando antígenos Rh (encontrados no sangue Rh + ) são introduzidos no seu<br />

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