Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...

São os fármacos mais seletivos e mais potentes na inibição da recaptação
de 5-HT, além de serem mais seguros (alto índice terapêutico) e sem os efeitos
colaterais indesejáveis dos ADTs.
O efeito AD é devido à estimulação de 5-HT1A, ao passo que a estimulação
de 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 e 5-HT4 causa os efeitos indesejáveis agudos, tendo
início com a primeira dose e diminuindo com o passar do tempo (STAHL, 2002).
citalopram.
Os fármacos representantes são fluoxetina, sertralina, paroxetina,
A reboxetina foi o primeiro verdadeiramente ISRN (STAHL, 2002). Alguns
tricíclicos (desipramina, maprotilina, p. ex.) bloqueiam a recaptação de NA de
forma mais potente que a recaptação de 5-HT, mas também bloqueiam
adrenérgicos 1, receptor histaminérgico H1 e receptor muscarínico.
serotonina.
A venlafaxina inibe a recaptação tanto de noradrenalina como de
1.1.3.4 Agomelatina
A agomelatina é o antidepressivo mais recente com um novo mecanismo
de ação. Possui ação agonista nos receptores de melatonina MT1 e MT2, bem
como ação antagonista no receptor 5-HT2C (SOUMIER et al., 2009).
Estudos clínicos comprovaram a eficácia do tratamento e apontaram para
uma menor taxa de recaída em pacientes tratados com agomelatina em
comparação com a venlafaxina (GOODWIN et al., 2009).
1.1.3.5 Os Antidepressivos funcionam?
A eficácia do tratamento com inibidores da recaptação de
monoaminas foi posta em cheque ao menos para os casos leves e moderados de
depressão. Dados indicam que só existe diferença entre os grupos placebo e
tratado nos estudos quando os sujeitos apresentam inicialmente um quadro mais
severo de depressão, como mostrado na figura abaixo: (Kirsch et al., 2008)
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