Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...
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Figura 1. Fases farmacocinéticas pelas quais as drogas passam ao ser<strong>em</strong> administradas a um<br />
organismo.<br />
1. ABSORÇÃO, BIODISPONIBILIDADE E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DOS<br />
FÁRMACOS<br />
A absorção é <strong>de</strong>finida como a passag<strong>em</strong> <strong>de</strong> uma droga <strong>de</strong> seu local <strong>de</strong><br />
administração para o plasma sanguíneo.<br />
As moléculas dos fármacos se movimentam pelo organismo através da<br />
corrente sanguínea e através do processo <strong>de</strong> difusão (molécula a molécula por<br />
curtas distâncias).<br />
Nestes fenômenos, são <strong>de</strong> vital importância a constituição das m<strong>em</strong>branas<br />
celulares, o pH do meio, o pK do medicamento e o transporte transm<strong>em</strong>brana.<br />
Os medicamentos, <strong>em</strong> sua maioria, são compostos orgânicos com<br />
proprieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> ácidos fracos ou bases fracas, portanto, <strong>em</strong> solução aquosa<br />
apresentam-se parcialmente ionizados. A proporção entre a parte ionizada e a<br />
não ionizada <strong>de</strong> um medicamento será <strong>de</strong>terminada pelo pH do meio on<strong>de</strong> ele se<br />
encontra dissolvido e da constante <strong>de</strong> dissociação do medicamento.<br />
Quando o pH <strong>de</strong> uma solução aquosa <strong>de</strong> um ácido ou uma base estiver<br />
ajustado <strong>de</strong> modo que meta<strong>de</strong> <strong>de</strong> um <strong>de</strong>terminado medicamento exista nesta<br />
solução na forma não ionizada e meta<strong>de</strong> na forma ionizada, este pH representa a<br />
constante <strong>de</strong> dissociação ou o pK do composto.<br />
A parte não ionizada das moléculas <strong>de</strong> um medicamento t<strong>em</strong> característica<br />
menos polar e mais lipossolúvel que a parte ionizada. Como as m<strong>em</strong>branas<br />
celulares são predominant<strong>em</strong>ente lipídicas, a parte não ionizada, isto é,<br />
lipossolúvel, é mais facilmente absorvida.<br />
Conclui-se, portanto que as cargas <strong>de</strong> elétrons existentes na molécula <strong>de</strong><br />
um medicamento têm primordial importância na <strong>de</strong>terminação da velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />
sua absorção através das m<strong>em</strong>branas celulares e das barreiras tissulares.<br />
Substâncias químicas s<strong>em</strong> carga (apolares) não sofr<strong>em</strong> influência do pH do<br />
meio <strong>em</strong> que estão dissolvidas, mantendo-se s<strong>em</strong>pre apolares. Essas<br />
substâncias atravessam qualquer m<strong>em</strong>brana biológica.<br />
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