Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...

Figura 1. Fases farmacocinéticas pelas quais as drogas passam ao serem administradas a um
organismo.
1. ABSORÇÃO, BIODISPONIBILIDADE E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DOS
FÁRMACOS
A absorção é definida como a passagem de uma droga de seu local de
administração para o plasma sanguíneo.
As moléculas dos fármacos se movimentam pelo organismo através da
corrente sanguínea e através do processo de difusão (molécula a molécula por
curtas distâncias).
Nestes fenômenos, são de vital importância a constituição das membranas
celulares, o pH do meio, o pK do medicamento e o transporte transmembrana.
Os medicamentos, em sua maioria, são compostos orgânicos com
propriedades de ácidos fracos ou bases fracas, portanto, em solução aquosa
apresentam-se parcialmente ionizados. A proporção entre a parte ionizada e a
não ionizada de um medicamento será determinada pelo pH do meio onde ele se
encontra dissolvido e da constante de dissociação do medicamento.
Quando o pH de uma solução aquosa de um ácido ou uma base estiver
ajustado de modo que metade de um determinado medicamento exista nesta
solução na forma não ionizada e metade na forma ionizada, este pH representa a
constante de dissociação ou o pK do composto.
A parte não ionizada das moléculas de um medicamento tem característica
menos polar e mais lipossolúvel que a parte ionizada. Como as membranas
celulares são predominantemente lipídicas, a parte não ionizada, isto é,
lipossolúvel, é mais facilmente absorvida.
Conclui-se, portanto que as cargas de elétrons existentes na molécula de
um medicamento têm primordial importância na determinação da velocidade de
sua absorção através das membranas celulares e das barreiras tissulares.
Substâncias químicas sem carga (apolares) não sofrem influência do pH do
meio em que estão dissolvidas, mantendo-se sempre apolares. Essas
substâncias atravessam qualquer membrana biológica.
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