Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...

proteínas plasmáticas, o coeficiente de partição do fármaco no tecido adiposo, o
grau de ligação em outros tecidos. O volume de distribuição de determinada
substância pode variar de acordo com a idade, sexo, existência de doença e
composição orgânica.
Meia-Vida – É o tempo que leva para a concentração plasmática ou a
concentração da substância no corpo ser reduzida a 50%.
Biodisponibilidade – mede a fração do fármaco que ao ser administrado a um
organismo vivo atinge de forma inalterada a circulação sanguínea. Um conceito
mais abrangente considera ainda a biodisponibilidade como a quantidade do
medicamento que atinge não só a circulação sanguínea, mas também o seu local
de ação (biofase).
As fases farmacocinéticas, esquematizadas na figura 1, são explicadas
com mais detalhes a seguir.
5