Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...
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proteínas plasmáticas, o coeficiente <strong>de</strong> partição do fármaco no tecido adiposo, o<br />
grau <strong>de</strong> ligação <strong>em</strong> outros tecidos. O volume <strong>de</strong> distribuição <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminada<br />
substância po<strong>de</strong> variar <strong>de</strong> acordo com a ida<strong>de</strong>, sexo, existência <strong>de</strong> doença e<br />
composição orgânica.<br />
Meia-Vida – É o t<strong>em</strong>po que leva para a concentração plasmática ou a<br />
concentração da substância no corpo ser reduzida a 50%.<br />
Biodisponibilida<strong>de</strong> – me<strong>de</strong> a fração do fármaco que ao ser administrado a um<br />
organismo vivo atinge <strong>de</strong> forma inalterada a circulação sanguínea. Um conceito<br />
mais abrangente consi<strong>de</strong>ra ainda a biodisponibilida<strong>de</strong> como a quantida<strong>de</strong> do<br />
medicamento que atinge não só a circulação sanguínea, mas também o seu local<br />
<strong>de</strong> ação (biofase).<br />
As fases farmacocinéticas, esqu<strong>em</strong>atizadas na figura 1, são explicadas<br />
com mais <strong>de</strong>talhes a seguir.<br />
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