Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...

) Solubilidade do fármaco: Fármacos muito hidrofílicos são incapazes de
atravessar a membrana celular e fármacos muito hidrofóbicos são insolúveis nos
líquidos orgânicos (ambiente aquoso). Para que ocorra a absorção de um fármaco
é preciso que ele seja hidrofóbico, entretanto deve ter certa solubilidade em
soluções aquosas.
c) Instabilidade química: Alguns fármacos podem ser destruídos quando
expostos às enzimas digestivas do trato gastrintestinal. Outras drogas podem ser
instáveis em pH ácido, isso compromete a sua administração pela via oral, devido
à acidez do ambiente gástrico.
d) Vias de administração: A escolha da via é fundamental para o efeito
desejado, pois a velocidade e a eficiência de absorção estão diretamente
relacionadas à via de administração.
e) Fluxo sanguíneo no local de absorção: Quanto maior o fluxo sanguíneo no
local de absorção, mais rápido o fármaco chega à circulação sistêmica.
f) Natureza da formulação do fármaco: Alguns fatores como tamanho das
partículas, forma do sal, polimorfismo do cristal e presença de excipientes
(aglutinantes e dispersantes) podem influenciar na facilidade de dissolução e,
conseqüentemente, alterar a velocidade da absorção.
g) Área de superfície de absorção: Quanto maior a área de superfície de
absorção, maior será a velocidade da absorção.
i) Concentração: Quanto mais concentrado o fármaco, maior a velocidade de
absorção.
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