Curso de Verão em FARMACOLOGIA - Insight Equipamentos ...

avaliados para investigação do potencial toxicológico da susbstância, sobre
este período crítico de desenvolvimento.
Protocolo de exposição in útero e lactação
Neste protocolo, os roedores são expostos durante o desenvolvimento
pré e pós natal, a compostos suspeitos de serem desreguladores endócrinos,
para detectar efeitos tóxicos mediados por alterações nos níveis de estrógeno,
andrógeno e hormônios da tireóide. O protocolo permite avaliar os efeitos do
composto sobre a organogênese, diferenciação sexual e puberdade. A
utilização de um organismo em desenvolvimento para realização do protocolo
permite avaliar os mecanismos de ação mediados por hormônios, envolvidos
na indução de toxicidade do composto (Gray et al., 2002).
Referências
ANVISA (Agência Nacional d Vigilância Sanitária). Guia para a condução de
estudos não clínicos de segurança necessários ao desenvolvimento de
medicamentos, Brasília, 2010.
Baker, V. A. Endocrine disrupters – testing strategies to assess human hazard.
Toxicology in Vitro, v. 15, p. 413 – 419, 2001.
Clode, S. A. Assessment of in vivo assays for endocrine disruption. Best Pratice
& Research Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 20, n. 1, p. 35 – 43, 2006.
EDSTAC. Screening and testing. Final Report, Aug. p. 489 – 591, 1998.
Gray Jr. L. E. e col. Xenoendocrine disrupters-tiered screening and testing
Filling key data gaps. Toxicology, v. 181 - 182, p. 371 – 382, 2002.
OECD (Organization for Economic Cooperation and Development). Series on
testing and assessment nº. 38. Detailed background review of the uterotrophic
bioassay ENV/JM/MONO, 2003.
US EPA. Guidelines for reproductive toxicity risk assessment. EPA/630/R-
96/009, Washington, 1996.
AULA PRÁTICA
Teste Uterotrófico
111