Artigo Científico - UPIS

3.1.7.2.2 – Lomustina
A lomustina atua por inibição da síntese do DNA e RNA, sendo ciclo celular
não-específico. É um agente antitumoral da família das nitrosuréias utilizado no
tratamento de várias neoplasias em cães (CASTIGLIA et al., 2005).
A dose clínica recomendada em cães com linfoma é de 50mg/m², VO a
cada 3 semanas. Pelo seu caráter lipofílico, é completamente absorvida quando
administrada por via oral. O uso da lomustina pode causar alguns efeitos
adversos tais como: trombocitopenia, emese, náusea, leucopenia, hipoplasia de
medula óssea, toxicidade renal e hepatotoxicidade (CASTIGLIA et al., 2005).
3.1.7.2.3 – Indução da remissão
A) COP (ciclofosfamida, vincristina e prednisona).
Esse protocolo é efetivo em 75% dos cães com linfoma para induzir
remissão. A duração do protocolo é de oito semanas de tratamento no cão
(ANDRADE, 2002).
A dosagem é: ciclofosfamida 50 mg/m², VO, 4 dias por semana ou em dias
alternados durante 8 semanas; vincristina 0,5 mg/m², IV, 1 vez por semana
durante 8 semanas e prednisona 40 a 50 mg/m², VO, por dia na primeira semana,
depois 20 a 25 mg/m², VO, por dia, nas 7 semanas restantes (ANDRADE, 2002).
B) COAP (ciclofosfamida, vincristina, cistosina-arabinosídeo e prednisona).
Os fármacos usados neste protocolo pertencem a quatro categorias
diferentes, possuem diferentes mecanismos de ação e parecem ser eficazes
como agentes únicos em animais com linfoma. A fase de indução dura entre 6-8
semanas de tratamento. A toxicidade limitante da dose deste protocolo de
indução é hematológica (mielossupressão provocando neutropenia). A perda de
pêlo e a toxicidade gastrointestinal é mínima ou inexistente (COUTO, 2001).
A ciclofosfamida é usada na dosagem de 50 mg/m², VO, 4 dias por semana
durante 8 semanas; a vincristina 0,5 mg/m², IV, 1 vez por semana durante 8
semanas; citosina-arabinosídeo 100 mg/m² diariamente como infusão intravenosa
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