genetica_de_populacoes

herdabilidade (H). Nesse modelo, as probabilidades de os genótipos AA, Aa e aa
transmitirem o alelo A, simbolizados por τAA, τAa e τaa, não são estimadas, e sim fixadas em,
respectivamente, 1, ½ e 0, mas num outro modelo, aqui chamado de misto completo, as
probabilidades de os genótipos AA, Aa e aa transmitirem o alelo A são parâmetros
estimados. No modelo misto completo, portanto, estimam-se sete parâmetros. Num outro
modelo, oposto ao modelo misto completo, considera-se que as probabilidades de os
genótipos AA, Aa e aa transmitirem o alelo A não diferem entre si, razão pela qual estima-
se a mesma probabilidade para os três genótipos, isto é, τAA = τAa = τaa. Neste modelo são,
pois, cinco os parâmetros estimados. Dependendo do caráter analisado pode-se empregar
variações do modelo misto completo, ao deixar de estimar o grau de dominância (d ) e(ou)
a herdabilidade (H).
Em outros modelos, usados para comparação com o modelo misto, o número de
parâmetros estimados é menor. Assim, no modelo que prega a inexistência de um gene
principal, denominado modelo sem gene principal, o único parâmetro estimado é a
herdabilidade. No modelo sem componente multifatorial são três os parâmetros estimados
(d, t e q), enquanto que no modelo esporádico, nenhum parâmetro é estimado. Há ainda
outros modelos usados para comparação com o modelo misto, a saber, o modelo recessivo,
o modelo aditivo e o modelo dominante. Nesses modelos tanto os parâmetros τAA, τAa e τaa
quanto o grau de dominância e a herdabilidade são fixados em consonância com o que eles
pregam, de sorte que os parâmetros estimados são apenas dois ( t e q).
Os testes das hipóteses realizados são avaliados por intermédio do quociente de
verossimilhança (q.v.) o qual é menos duas vezes o logaritmo natural da verossimilhança
máxima, isto é q.v.= -2lnL. O quociente de verossimilhança também pode ser representado
por q.v. = -2lnL+c, sendo c uma constante, que consiste no menor dos q.v. calculados. Em
qualquer caso o q.v. pode ser lido como um qui-quadrado. Também se deve levar em conta
a probabilidade de averiguação (π) das famílias estudadas.
Para melhor entender o método unificado de análise de segregação, tomemos um
exemplo tirado do trabalho de Feitosa et al. (1996) sobre reação de Mitsuda, que é o nome
dado à resposta tardia, lida 28 a 30 dias após a inoculação intradérmica de 0,1 ml de uma
suspensão autoclavada de Mycobacterium leprae, extraído de hansenomas de pacientes
virgens de tratamento ou de tecidos de tatus infectados por M. leprae. Essa suspensão é
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