genetica_de_populacoes

monogênica, consiste em comparar os números observados e esperados de irmandades
constituídas apenas por indivíduos com o fenótipo dominante, bem como aquelas que
incluem pelo menos um indivíduo com o fenótipo recessivo, por intermédio,
respectivamente, de
⎡
i
p ⎛ 1 ⎞ ⎛ p ⎞⎤
∑ n⎢
+ ⎜ ⎟ ⎜
⎜1−
⎟
⎟⎥
⎢⎣
1+
q ⎝ 2 ⎠ ⎝ 1+
q ⎠⎥⎦
e
−∑
⎡
i
p ⎛ 1 ⎞ ⎛ p ⎞⎤
∑ n n⎢
+ ⎜ ⎟ ⎜
⎜1−
⎟
⎟⎥
⎢⎣
1+
q ⎝ 2 ⎠ ⎝ 1+
q ⎠⎥⎦
No caso de irmandades geradas por casais X A Y × X A X - , n indica o número de
irmandades com i indivíduos do sexo masculino, enquanto que, em relação às irmandades
geradas por casais X a Y × X A X - , n se refere ao total de indivíduos nas irmandades.
Um exemplo poderá esclarecer melhor o que foi discutido até agora no presente
tópico. Assim, suponhamos que não soubéssemos que o grupo sangüíneo Xg(a-) é
determinado por um gene do cromossomo X, que se manifesta nas mulheres homozigotas e
nos homens hemizigotos, enquanto que o grupo sangüíneo Xg(a+) é determinado por um
alelo desse gene. Apesar disso, poderíamos com base nos dados da Fig. 2.4, a respeito de
50 famílias estudadas por Mann et al. (1962), sugerir a hipótese da existência de um par de
alelos Xg a ,Xg para explicar esses grupos sangüíneos, sendo o alelo Xg a determinador do
grupo Xg(a+) e o alelo Xg em homozigose nas mulheres e em hemizigose nos homens o
responsável pelo grupo Xg(a-).
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Fig. 2.4 Dados a respeito de 50 famílias
cujos elementos tiveram suas hemácias
classificadas com um anti-soro anti-Xg a
por Mann et al. (1962). Os indivíduos
Xg(a+) estão representados por símbolos
escuros e os Xg(a-) por símbolos claros.
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