genetica_de_populacoes
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Multiplicando a probabilida<strong>de</strong> 0,487 por 8 que, em nosso caso, é o número total <strong>de</strong><br />
irmanda<strong>de</strong>s com dois filhos, obtém-se o número esperado daquelas constituídas apenas por<br />
indivíduos secretores (3,896). Operações análogas foram realizadas para obter o número<br />
esperado <strong>de</strong> irmanda<strong>de</strong>s com 3, 4 e 5 indivíduos.<br />
De acordo com os valores <strong>de</strong> qui-quadrado expressos na Tabela 4.4, tem-se,<br />
portanto, que, também pelo método <strong>de</strong> Fisher (1939), po<strong>de</strong>-se aceitar a hipótese<br />
monogênica para explicar a distribuição dos fenótipos secretor e não-secretor nas<br />
populações e nas famílias.<br />
Para finalizar o presente tópico é importante salientar que o método <strong>de</strong> Fisher (1939)<br />
<strong>de</strong>ve ser usado, <strong>de</strong> preferência ao <strong>de</strong> Sny<strong>de</strong>r (1932), quando as amostras <strong>de</strong> famílias não são<br />
gran<strong>de</strong>s, nem constituídas por irmanda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> poucos indivíduos. Isso porque as pessoas<br />
com fenótipo dominante ou recessivo que compõem a geração familial não são amostras<br />
in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> uma população homogênea, mas <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>m da composição genética da<br />
geração paterna. Em outras palavras, as proporções <strong>de</strong> indivíduos com os fenótipos<br />
alternativos entre os filhos <strong>de</strong> casais do tipo A_× A_ <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>m das proporções <strong>de</strong> casais<br />
AA × AA, AA × Aa e Aa × Aa existentes entre esses últimos. Do mesmo modo, as<br />
proporções fenotípicas observadas entre os filhos <strong>de</strong> casais do tipo A_× aa <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>m da<br />
proporção <strong>de</strong> casais AA × aa e <strong>de</strong> casais Aa × aa entre eles.<br />
DISTRIBUIÇÃO FAMILIAL DE POLIMORFISMOS LIGADOS AO SEXO<br />
Consi<strong>de</strong>remos um par <strong>de</strong> alelos A,a do cromossomo X e que o gene a somente se<br />
manifeste nas mulheres quando em homozigose (X a X a ), isto é, que o gene A seja<br />
responsável pelo fenótipo dominante X A X - entre elas (genótipos X A X A e X A X a ). Se a<br />
freqüência do gene A for p e a <strong>de</strong> seu alelo a for q, tendo p e q valores altos e sendo<br />
p + q = 1, é claro que em uma população em equilíbrio genético as mulheres com o<br />
fenótipo recessivo ocorrerão com freqüência q 2 e aquelas com o fenótipo dominante serão<br />
encontradas com freqüência p 2 + 2pq = 1 – q 2 . Entre os homens, os indivíduos X A Y e X a Y<br />
terão freqüências p e q, respectivamente.<br />
Os casais <strong>de</strong> tal população po<strong>de</strong>rão ser classificados em quatro tipos, isto é,<br />
X A Y × X A X - , X A Y × X a X a , X a Y × X A X - e X a Y × X a X a , e a freqüência <strong>de</strong> cada um <strong>de</strong>sses<br />
tipos <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>rá, evi<strong>de</strong>ntemente, das freqüências dos fenótipos alternativos entre os homens<br />
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