genetica_de_populacoes

heterozigotos Aa, a freqüência do alelo a deveria alcançar um patamar mais elevado, cujo
valor ficaria na dependência da freqüência de alelos a surgidos por mutação do gene A para
seu alelo a na taxa µ, isto é, µp, e na de alelos A surgidos por mutação inversa, na taxa ν, ou
seja νq.
No caso das heredopatias monogênicas dominantes, o efeito disgênico decorrente da
possibilidade de tratamento clínico ou cirúrgico dos indivíduos afetados será tanto mais
acentuado quanto maior for a diferença entre o coeficiente seletivo a que esses indivíduos
estavam sujeitos antes e depois da criação do tratamento. Para exemplificar, consideremos
uma heredopatia dominante que determina óbito precoce ou que impossibilita a reprodução
dos indivíduos afetados por ela, o que, do mesmo modo, resulta em inatividade genética.
Nesse caso, está claro que todos os indivíduos com essa heredopatia que surgem na população
são portadores do gene que sofreu mutação, o qual fica sujeito a seleção completa (s = 1,
sendo s o coeficiente seletivo). A persistência média desse gene, simbolizada por i, isto é, o
número médio de gerações que ele permanece na população, e que é inversamente
1
proporcional ao coeficiente seletivo (i = ), será, pois, igual a uma única geração, pois, com
s
s = 1 tem-se, também, i = 1. Em outras palavras, a freqüência desse gene será igual à taxa de
mutação.
Se, em decorrência da criação de um tratamento, o valor do coeficiente seletivo
diminuir, a persistência do gene aumentará, podendo, até, permanecer indefinidamente na
população. Essa situação extrema acontecerá, evidentemente, quando os portadores desse gene
alcançarem valor adaptativo máximo, ou seja, quando o coeficiente seletivo for nulo. De fato,
1
quando s = 0 ter-se-á i = = ∞.
0
Conscientes que estamos da ação anti-seletiva da medicina atual, claro está que o
presente capítulo não pretende posicionar-se contra o efeito disgênico resultante da prevenção
de heredopatias recessivas, já que, nele, não se questionam as decisões que redundam em
efeito disgênico, quando elas são tomadas por casais, após aconselhamento genético não-
diretivo. Além disso, esse efeito não deve ser preocupante, porque o desenvolvimento
espetacular das aplicações da genética molecular coloca-nos muito próximos do momento em
que a substituição de genes com efeito deletério será um recurso comum do arsenal terapêutico
à disposição dos clínicos.
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