genetica_de_populacoes

método consistiu em avaliar a contribuição desses três grandes grupos raciais a partir de um
marcador genético ausente em caucasóides e negros africanos, mas presente em índios (gene Diª
do sistema sangüíneo Diego), e de outro praticamente ausente em caucasóides e em índios, mas
muito freqüente em africanos (gene R ou combinação cDe do sistema Rh). Desse modo,
Saldanha (1962) pôde tratar a população como di-híbrida, usando a fórmula x =
q − q
1
2
q − q
considerando, no caso do sistema Diego, os grupos raciais índios e "não-índios", e, no caso do
sistema Rh, os grupos raciais afro e “não-afro”.
Para finalizar este tópico é importante assinalar que, quando pretendemos avaliar a
contribuição de duas ou mais populações para outra, resultante de miscigenação, é evidente que a
alternativa mais correta é o estudo de vários sistemas genéticos simultaneamente, porque, desse
modo, aumentamos a precisão da estimativa da contribuição genômica das populações originais.
Foi o que fizeram Krieger et al. (1965) quando analisaram 17 sistemas alélicos em outro
conjunto de migrantes nordestinos que passaram pela Hospedaria de Imigrantes de São Paulo.
Isso lhes permitiu estimar as contribuições dos caucasóides, afros e índios para a população
nordestina brasileira em, respectivamente, 59%, 30% e 11%, percentuais esses que, entretanto,
não divergem muito daqueles estimados por Saldanha (1962) e pelo autor deste volume.
MISTURA RACIAL E HEREDOPATIAS RECESSIVAS
Em relação às heredopatias recessivas que mostram grande variação de freqüência em
diferentes populações, a mistura racial tem um efeito benéfico, pelo menos durante um longo
período, pois ela provoca uma diminuição da freqüência de homozigotos na população
miscigenada. Para exemplificar, consideremos que em uma área geográfica convivem duas
populações (A e B) que constituem isolados de mesmo tamanho. Suponhamos, ainda, que duas
anomalias autossômicas recessivas monogênicas (a e b) ocorrem com freqüências,
respectivamente, 1: 10.000 e 1: 1.000.000 no isolado A e com freqüências inversas, isto é,
1: 1.000.000 e 1: 10.000 no isolado B.
Se houver quebra dos isolados A e B, com miscigenação completa e pamnixia dos
indivíduos que os compõem é evidente que as anomalias a e b passarão a ocorrer na população
miscigenada, cada qual com freqüência igual a 3: 100.000. Em outras palavras, a miscigenação
beneficiará o isolado A ao baixar a freqüência da anomalia a e o isolado B ao diminuir a
freqüência da anomalia b.
O fluxo de genes responsáveis por heredopatias, em conseqüência de mistura racial,
também pode fazer com que uma anomalia recessiva, que é considerada relativamente freqüente,
mostre, paradoxalmente, alta proporção de casais consangüíneos entre os genitores de pessoas
afetadas por ela.
184
175
2
e
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